目的：讨论及研究自体血清联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果，评估对患者泪膜功能的影响。方法：选择我院在2023.2-2024.2收治的80例患者进行研究，分组方式盲法，组别：对照组；实验组；每组40例；对照组玻璃酸钠滴眼液治疗；实验组自体血清联合玻璃酸钠滴眼液，两组患者均治疗四周，分析患者的治疗效果；泪膜功能；炎症因子水平。结果：实验组患者治疗效果更佳，泪膜功能以及炎生因子水平均得到改善，p<0.05。结论：为白内障术后干眼症的患者提供自体血清联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可以提升患者的治疗效果，改善患者的泪膜功能以及炎症因子水平。

目的：研究在儿童近视控制中开展近视轻度过矫配合0.01%低浓度阿托品滴眼液对其近视控制效果的影响。方法：随机选取2022年1月至2024年1月期间我院眼科接收的100例近视儿童作为研究对象，通过电脑随机选取的方式将入选的儿童分成两组开展治疗研究，共分成观察组和对照组，每组中人数为50例，对照组给予近视过矫眼镜治疗，观察组则添加0.01%低浓度阿托品滴眼液，详细对比两组最终近视控制效果。结果：两组最终结果比较显示，观察组屈光度以及眼轴改善效果均优于对照组，裸眼视力和最佳矫正视力均高于对照组,最终儿童家属对治疗满意度明显高于对照组，（P＜0.05）。结论：对近视儿童及时采用近视轻度过矫配合0.01%低浓度阿托品滴眼液方案治疗，可进一步提高近视控制效果，减轻儿童的视力损伤程度。

目的：探讨分析玻璃酸钠＋rhEGF滴眼液对干眼症的治疗效果。方法：选择2021年10月至2022年10月于我院门诊就诊的干眼症患者70例作为研究对象，根据随机数表法分为两组，研究组（n=35）给予玻璃酸钠＋rhEGF滴眼液治疗，对照组（n=35）仅给予玻璃酸钠滴眼液治疗，比较两组治疗3 个月后的SchirmerⅠ试验、泪膜破裂时间和泪河宽度，并进行干眼相关生活质量问卷（DEQS）调查和疗效评估。结果：两组的泪膜破裂时间和泪河宽度均升高，分别是6.28±1.54 s、0.92±0.11 mm和5.47±1.34 s、0.79±0.16 mm，P<0.05；其中研究组泪液分泌情况较对照组明显改善，分别是8.55±1.54 mm/5min和7.55±1.42mm/5min，P<0.05；治疗3个月后两组的DEQS评分均有改善，研究组的生活质量评分明显高于对照组，P<0.05。结论：采用玻璃酸钠＋rhEGF滴眼液治疗干眼症的效果优于单独治疗，此方法值得进一步推广与应用。

目的 探究不同药物治疗白内障术后干眼症的效果。方法 此次纳入本院接受治疗的白内障术后干眼症患者作为研究对象，时间在2022年10月至2023年10月之间，总人数为80例，通过治疗方式差异分为观察组（40例）与对照组（40例），分别给予玻璃酸钠滴眼液治疗和玻璃酸钠滴眼液+普拉洛芬滴眼液联合治疗。结果 相比对照组，观察组治疗有效率明显更高（P<0.05）；两组治疗前的SAI、SRI差异对比不明显（P＞0.05）；治疗后，观察组SAI、SRI的指数高于对照组（P＜0.05）；观察组眼睛干涩消失时间、眼科检查指标复常时间比对照组更短（P＜0.05）。结论 对白内障术后干眼症患者实施玻璃酸钠滴眼液+普拉洛芬滴眼液联合治疗具有确切的疗效，在一定程度上改善了干眼症，缩短了治疗时间，值得在临床中应用和推广。

目的：研究复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视临床疗效。方法：抽取本院2022年08月－2023年08月到本院治疗青少年假性近视的患者80例，随机数字分组命名为对照组、实验组，单组40例，分析治疗效果。结果：实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05；治疗后，实验组眼调节幅度12.91±0.37（D）、裸眼视力4.99±0.37均高于对照组调节幅度12.02±0.32（D）、裸眼视力4.69±0.30，P＜0.05；实验组不良反应概率低，P＜0.05。结论：青少年假性近视治疗中运用复方托吡卡胺滴眼液疗效和安全性均有保障，可改善眼调节幅度与裸眼视力，值得运用。

目的：本次研究将对复明片和曲伏前列素滴眼液联合治疗开角型青光眼的临床疗效进行探讨。方法：选取100名在我院进行治疗的开角型青光眼患者作为研究对象，2018年1月到2022年12月为本次研究的时间范围，采用抽签法将其分为联合治疗组（n=50）和单一治疗组（n=50）。其中单一治疗组患者接受曲伏前列素滴眼液治疗，联合治疗组患者则接受复明片联合曲伏前列素滴眼液治疗，比较两组患者治疗后的症状缓解时间、治疗前后的血清因子水平指标、眼压水平、治疗效果等。结果：给予两组患者相应的临床治疗后，对比两组患者的血清因子水平指标、眼压水平和生活质量评分，联合治疗组患者的相应指标显著优于单一治疗组，对比两组患者的治疗效果，联合治疗组患者的治疗效果优于单一治疗组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对开角型青光眼患者，复明片联合曲伏前列素滴眼液能够起到理想的治疗效果，有助于患者的恢复。

目的 观察治疗过敏性结膜炎过程中，应用盐酸奥洛他定滴眼液联合IPL治疗方式后的临床效果。方法 在进行研究过程中，选取了2021年7月-2022年7月期间收治的100例过敏性结膜炎患者，按照随机分组的方式将其划分为两组，即对照组、观察组，每组50例。对照组利用盐酸奥洛他定滴眼液进行治疗，观察组利用盐酸奥洛他定滴眼液联合IPL治疗的方式，就两组患者的治疗疗效加以对比。结果 经过六周的治疗以后，观察组患者眼部的主要症状评分要明显低于对照组；眼部主要体征评分也要低于对照组；基础泪液分泌要高于对照组；泪膜破裂时间长于对照组；治疗后在总有效率上，观察组更高一些。结论 在治疗过敏性结膜炎过程中，通过利用盐酸奥洛他定滴眼液联合IPL治疗的方式，可以有效改善患者眼部的症状、体征，确保泪膜更加的稳定，避免出现干眼病。

观察分析青光眼术后干眼症患者治疗过程中采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液的治疗效果及影响。方法 选取我院2022年1月-2023年2月收治的50例青光眼术后干眼症患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者平均分为对照组和观察组，每组25例。对照组施以玻璃酸钠滴眼液进行治疗，观察组在其基础上给予普拉洛芬联合治疗的方式，最后从泪液分泌实验、泪膜破裂时间、生存质量、抑郁焦虑负性情绪等方面进行比较分析。结果 观察组患者在泪膜破裂时间、泪液分泌长度、负性情绪等指标评分均优于对照组。结论 在青光眼术后干眼症患者治疗过程中，采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗方式能够有效控制患者眼部炎症情况、促进其泪膜功能恢复，改善眼部血流状态，提高患者生存质量，临床应用价值较高。

目的：探究玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效及药物不良反应。方法：采用随机分组的方式，从干眼症患者中筛选出100名患者，将其分为观察组和对照组，每组各含50名。其中对照组采用单纯玻璃酸钠滴眼剂治疗，观察组在此基础上联合双氯芬钠滴眼液进行治疗。在治疗过程中，两组患者均接受了玻璃酸钠滴眼液治疗，而观察组则接受了双氯芬酸钠滴眼液治疗，两组患者均接受了为期一个月的连续治疗。比较两组患者治疗前后临床效果以及用药安全性。结果：经过一个月的治疗，我们发现观察组的病人的整体健康水平显然高于对照组（p<0.05）。此外，我们还发现，接受医疗之前，两组病人的临床表现都出现了改善，但是接受医疗之后，两组病人的眼睛疼痛程度都减轻了。此外，接受医疗之后，两组病人的眼睛干燥程度也明显改善，并且两组病人的眼睛干燥持续了更久。这些发展都表明，接受医疗的病人的健康显然高于未接受医疗的病人。结果表明，两组病人的药物副作用发病率存在明确的变化（p<0.05），且其变化趋势具备一定的统计学特征。结论：玻璃酸钠滴眼液剂和双氯芬酸钠滴眼液联合应用于干眼病治疗效果明显优于单一用药，且无任何毒副作用，安全性更高，值得在临床推广应用。对于干眼症病人，采用玻璃酸钠与双氯芬酸钠联合用于眼科的治疗，能够有效缓解病人的症状，促进眼球的正常发育，并且避免出现副作用，这种联合用于眼科的治疗方法具有较好的安全性，也能够有效地减少病人的痛苦。

目的：探究玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效及药物不良反应。方法：采用随机分组的方式，从干眼症患者中筛选出100名患者，将其分为观察组和对照组，每组各含50名。其中对照组采用单纯玻璃酸钠滴眼剂治疗，观察组在此基础上联合双氯芬钠滴眼液进行治疗。在治疗过程中，两组患者均接受了玻璃酸钠滴眼液治疗，而观察组则接受了双氯芬酸钠滴眼液治疗，两组患者均接受了为期一个月的连续治疗。比较两组患者治疗前后临床效果以及用药安全性。结果：经过一个月的治疗，我们发现观察组的病人的整体健康水平显然高于对照组（p<0.05）。此外，我们还发现，接受医疗之前，两组病人的临床表现都出现了改善，但是接受医疗之后，两组病人的眼睛疼痛程度都减轻了。此外，接受医疗之后，两组病人的眼睛干燥程度也明显改善，并且两组病人的眼睛干燥持续了更久。这些发展都表明，接受医疗的病人的健康显然高于未接受医疗的病人。结果表明，两组病人的药物副作用发病率存在明确的变化（p<0.05），且其变化趋势具备一定的统计学特征。结论：玻璃酸钠滴眼液剂和双氯芬酸钠滴眼液联合应用于干眼病治疗效果明显优于单一用药，且无任何毒副作用，安全性更高，值得在临床推广应用。对于干眼症病人，采用玻璃酸钠与双氯芬酸钠联合用于眼科的治疗，能够有效缓解病人的症状，促进眼球的正常发育，并且避免出现副作用，这种联合用于眼科的治疗方法具有较好的安全性，也能够有效地减少病人的痛苦。

观察分析青光眼术后干眼症患者治疗过程中采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液的治疗效果及影响。方法 选取我院2022年1月-2023年2月收治的50例青光眼术后干眼症患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者平均分为对照组和观察组，每组25例。对照组施以玻璃酸钠滴眼液进行治疗，观察组在其基础上给予普拉洛芬联合治疗的方式，最后从泪液分泌实验、泪膜破裂时间、生存质量、抑郁焦虑负性情绪等方面进行比较分析。结果 观察组患者在泪膜破裂时间、泪液分泌长度、负性情绪等指标评分均优于对照组。结论 在青光眼术后干眼症患者治疗过程中，采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗方式能够有效控制患者眼部炎症情况、促进其泪膜功能恢复，改善眼部血流状态，提高患者生存质量，临床应用价值较高。

目的：分析在干眼症患者的临床治疗中实施玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗的效果。方法：选择2022年1月至2023年7月我院收治的干眼症患者80例，通过双盲法分入实验组与参照组当中，各40例，参照组实施玻璃酸钠滴眼液单独治疗，实验组联合应用氟米龙滴眼液治疗，比较患者的治疗前后相关指标变化（症状评分、荧光染色、基础泪液分泌试验、泪膜破裂时间）、治疗效果。结果：治疗前，比较患者的相关指标变化，显示为P>0.05；治疗后，实验组患者的症状评分、荧光染色比参照组较低（P<0.05）；实验组患者的基础泪液分泌试验、泪膜破裂时间数据与治疗效果比参照组较高（P<0.05）。结论：在干眼症患者的临床治疗中实施玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗能改善患者的视力情况，治疗效果较高，值得推广。

目的：探讨白内障超声乳化术后病发干眼症患者在双氯芬酸钠滴眼液治疗中对角膜知觉检测结果及干眼症状评分的影响。方法：抽选本院2021年1月至2022年1月收诊的80例白内障患者，在患者知情同意下，采取超声乳化手术治疗，患者术后并发干眼症，将患病对象随机分为2组，每组按40例人数基线抽取，其中一组为对照组，在超声乳化术后予以玻璃酸钠滴眼液治疗，另一组为观察组，术后采取双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗，以治疗前、治疗4周后作为时间观察范围，对患病对象临床指标、疗效、生活质量变化、治疗效果满意度进行统计学数据测算。结果：采取治疗手段前，测得2组BUT、SIT、FI、眼干症状评分均无显著性差异（P>0.05）；运用治疗手段4周后，测得观察组BUT、FI数值呈更高显示，SIT与眼干症状评分呈更低水平（P<0.05）。观察组治疗4周后，测得总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗对策开展前，2组测得生活质量分值均较低，两组无显著性差异（P>0.05）；治疗4周后，测得生活质量分值观察组呈更高水平（P<0.05）。观察组对本次治疗效果的总满意率更高于对照组（P<0.05）。结论：双氯芬酸钠滴眼液用于白内障超声乳化术后干眼症的治疗效果显著，有利于提升治疗效果，改善患者生活质量。

目的：研究干扰素滴眼液联合更昔洛韦运用在小儿单疱病毒性角膜炎患儿中的治疗效果。方法：按照随机数字法将医院2020年8月-2022年7月期间收治的小儿单疱病毒性角膜炎患儿98例分为两组，其中行更昔洛韦治疗为对照组，而联合干扰素滴眼液治疗则为观察组，对两组疗效进行分析比较。结果：与对照组比较，观察组的溃疡愈合、睫状充血消退以及眼部刺激征消退时间均较短，且视力恢复好，组间对比有差异（P<0.05）；两组治疗前炎症因子对比无区别（P>0.05）；观察组治疗后的IFN-α水平升高，而IL-8、TNF-α以及CRP水平均低于对照组（P<0.05）；观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）；但是两组的不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论：临床上运用更昔洛韦与干扰素滴眼液对小儿单疱病毒性角膜炎患儿进行联合治疗，不仅有助于溃疡愈合和眼部症状消退，还能减轻炎症反应，并且不会增加不良反应，具有较高的安全性和有效性。

本研究目的是针对儿童近视，分析使用0.01%阿托品滴眼液进行治疗出现的不良反应。方法是选择我院在2020年1月到2022年1月期间收治的进食青少年65例进行研究。采用随机分组方式，分成观察组和对照组。在对照组中，只是佩戴全矫正单焦点框架眼镜，在观察组中，主要是在对照组基础上，在每晚入睡之前使用0.01%的阿托品滴眼液1滴。在跟踪半年之后，记录屈光度、最佳矫正近视力、眼压、瞳孔直径、眼轴和调节幅度等等相关指标。结果是在治疗之前，对比两组儿童的眼轴和屈光度，差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗半年后，观察组和对照组的屈光度分别是-1.38(-2.19，-0.50)、-2.25(-2.94，-1.75)D，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组的眼轴长度(24.17±0.72)mm显著比对照组(24.67±0.88)mm小，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的调节幅度明显比对照组小，其瞳孔直径明显比对照组大，泪膜破裂时间明显比对照组短，泪液分泌试验结果值明显比对照组低，差异有统计学意义(P<0.05)；在两组中，对比最佳矫正近视力和眼压，差异无统计学意义(P>0.05)。在随访时，没有儿童出现眼干、模糊、眼红等等问题。结论是使用0.01%阿托品滴眼液可以显著减缓他们的近视度数和眼轴增长，同时产生的不良反应比较少，在临床中值得推广和应用。

目的：分析玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液在干眼症患者临床治疗中的价值。方法：选择医院收治的82例干眼症患者，根据治疗方法分组，其中观察组患者接受玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗，对照组患者单纯接受玻璃酸钠滴眼液治疗，根据两组患者临床疗效以及临床指标评分总结疗效差异。结果：观察组患者治疗总有效干预对照组，且治疗后的BUT（泪膜破裂时间）以及SIT（泪分泌实验）评分更高，FL（角膜荧光素染色评分）评分低于对照组，数据差异显著（P＜0.05）。结论：在干眼症患者治疗干预中，玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液具有满意的临床疗效，能在更短时间内改善患者症状，具有可行性。

目的:探讨埃美丁滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床风险护理效果。方法： 选择2017年12月-2018年12月治疗的过敏性结膜炎患儿90例作为对象，随机数字表分为对照组（n=45）和观察组（n=45），对照组采用常规口服川椒方治疗，观察组采用埃美丁滴眼液治疗，比较两组患儿治疗前后症状体征评分及不良反应发生情况。结果：治疗前两组患儿症状体征评分比较均无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后1个月症状体征评分均低于对照组（P<0.05）；两组治疗过程中腹胀腹泻、头晕头痛、恶心呕吐、血压升高、肝肾异常发生率均无统计意义（P>0.05）。结论：将埃美丁滴眼液用于治疗过敏性结膜炎，可显著改善患儿症状体征，未明显增加不良反应，安全性较高，值得推广应用。

目的：观察在角膜炎（单胞病毒性）治疗中实施更昔洛韦凝胶（眼用）和滴眼液（阿昔洛韦）的效果。方法：观察病例选择于2019.1~2020.1时段在我院就诊的角膜炎（单胞病毒性）患者86例，以治疗方式不同为依据实施分组观察，实施更昔洛韦凝胶（眼用）、滴眼液（阿昔洛韦）所在组分别以实验、对照组命名，例数均分，对呈现的治疗效果进行比较和观察。结果：相对比于阿昔洛韦，更昔洛韦凝胶呈现的疗效更为突出，即治疗总有效率增长明显，且患者复发率和发生不良反应几率降低明显，比较差异性较大（P<0.05）。结论：在角膜炎（单胞病毒性）治疗中实施更昔洛韦凝胶（眼用）可达到更为理想的治疗目标，建议推广。

目的：通过对重症细菌性角膜炎和结膜炎患者进行左氧氟沙星滴眼液治疗，随后对其临床有效性进行研究。方法：选取80例重症细菌性角膜炎和结膜炎患者，经病理证实，随后对患者进行随机分组，将其分为对照组和观察组。对于对照组患者，采用诺氟沙星滴眼液进行治疗。对于观察组患者来说，采用左氧氟沙星滴眼液进行临床治疗。结果：观察组整体结膜炎的治疗有效率为95.0％，对照组为88.0％，二者具有统计学差异（P＜0.05）。对照组患者满意率为82.5％，观察组患者整体满意率为95.0％，二者具有统计学差异（P＜0.05）。结论：左氧氟沙星滴眼液在现阶段重症细菌性角膜炎和结膜炎治疗中具有一定的临床应用价值，值得在临床医学中广泛应用与推广。

目的：分析视频终端综合征治疗中开展眼表雾化治疗方案的临床效果。方法：分析对象选择于2018.1~2019.1期间在我院就诊的视频终端综合征患者58例，以不同治疗方案为分组依据实施分组分析，29例实施人工泪液与滴眼液（抗生素）联合治疗方案的患者纳入对照组，29例实施对照组治疗+眼表雾化治疗方案的患者纳入实验组，对2种治疗方案的实施效果进行对比和分析。结果：相对比于对照组治疗方案，实验组治疗方案的实施获得更佳的疗效，主要体现为：相对比于对照组，实验组患者总治疗有效率和总治疗满意度均提升明显，对比差异性显著（P<0.05）。结论：视频终端综合征治疗中开展眼表雾化治疗方案可获得满意的疗效，建议推广。