目的：探究玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效及药物不良反应。方法：采用随机分组的方式，从干眼症患者中筛选出100名患者，将其分为观察组和对照组，每组各含50名。其中对照组采用单纯玻璃酸钠滴眼剂治疗，观察组在此基础上联合双氯芬钠滴眼液进行治疗。在治疗过程中，两组患者均接受了玻璃酸钠滴眼液治疗，而观察组则接受了双氯芬酸钠滴眼液治疗，两组患者均接受了为期一个月的连续治疗。比较两组患者治疗前后临床效果以及用药安全性。结果：经过一个月的治疗，我们发现观察组的病人的整体健康水平显然高于对照组（p<0.05）。此外，我们还发现，接受医疗之前，两组病人的临床表现都出现了改善，但是接受医疗之后，两组病人的眼睛疼痛程度都减轻了。此外，接受医疗之后，两组病人的眼睛干燥程度也明显改善，并且两组病人的眼睛干燥持续了更久。这些发展都表明，接受医疗的病人的健康显然高于未接受医疗的病人。结果表明，两组病人的药物副作用发病率存在明确的变化（p<0.05），且其变化趋势具备一定的统计学特征。结论：玻璃酸钠滴眼液剂和双氯芬酸钠滴眼液联合应用于干眼病治疗效果明显优于单一用药，且无任何毒副作用，安全性更高，值得在临床推广应用。对于干眼症病人，采用玻璃酸钠与双氯芬酸钠联合用于眼科的治疗，能够有效缓解病人的症状，促进眼球的正常发育，并且避免出现副作用，这种联合用于眼科的治疗方法具有较好的安全性，也能够有效地减少病人的痛苦。

目的：探究玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效及药物不良反应。方法：采用随机分组的方式，从干眼症患者中筛选出100名患者，将其分为观察组和对照组，每组各含50名。其中对照组采用单纯玻璃酸钠滴眼剂治疗，观察组在此基础上联合双氯芬钠滴眼液进行治疗。在治疗过程中，两组患者均接受了玻璃酸钠滴眼液治疗，而观察组则接受了双氯芬酸钠滴眼液治疗，两组患者均接受了为期一个月的连续治疗。比较两组患者治疗前后临床效果以及用药安全性。结果：经过一个月的治疗，我们发现观察组的病人的整体健康水平显然高于对照组（p<0.05）。此外，我们还发现，接受医疗之前，两组病人的临床表现都出现了改善，但是接受医疗之后，两组病人的眼睛疼痛程度都减轻了。此外，接受医疗之后，两组病人的眼睛干燥程度也明显改善，并且两组病人的眼睛干燥持续了更久。这些发展都表明，接受医疗的病人的健康显然高于未接受医疗的病人。结果表明，两组病人的药物副作用发病率存在明确的变化（p<0.05），且其变化趋势具备一定的统计学特征。结论：玻璃酸钠滴眼液剂和双氯芬酸钠滴眼液联合应用于干眼病治疗效果明显优于单一用药，且无任何毒副作用，安全性更高，值得在临床推广应用。对于干眼症病人，采用玻璃酸钠与双氯芬酸钠联合用于眼科的治疗，能够有效缓解病人的症状，促进眼球的正常发育，并且避免出现副作用，这种联合用于眼科的治疗方法具有较好的安全性，也能够有效地减少病人的痛苦。

目的：探讨白内障超声乳化术后病发干眼症患者在双氯芬酸钠滴眼液治疗中对角膜知觉检测结果及干眼症状评分的影响。方法：抽选本院2021年1月至2022年1月收诊的80例白内障患者，在患者知情同意下，采取超声乳化手术治疗，患者术后并发干眼症，将患病对象随机分为2组，每组按40例人数基线抽取，其中一组为对照组，在超声乳化术后予以玻璃酸钠滴眼液治疗，另一组为观察组，术后采取双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗，以治疗前、治疗4周后作为时间观察范围，对患病对象临床指标、疗效、生活质量变化、治疗效果满意度进行统计学数据测算。结果：采取治疗手段前，测得2组BUT、SIT、FI、眼干症状评分均无显著性差异（P>0.05）；运用治疗手段4周后，测得观察组BUT、FI数值呈更高显示，SIT与眼干症状评分呈更低水平（P<0.05）。观察组治疗4周后，测得总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗对策开展前，2组测得生活质量分值均较低，两组无显著性差异（P>0.05）；治疗4周后，测得生活质量分值观察组呈更高水平（P<0.05）。观察组对本次治疗效果的总满意率更高于对照组（P<0.05）。结论：双氯芬酸钠滴眼液用于白内障超声乳化术后干眼症的治疗效果显著，有利于提升治疗效果，改善患者生活质量。