文章-世纪中文出版社

郑颖2 陈方1 《中国科学研究》 2020年6期

摘要:

巴西是世界第二大转基因作物国家,其生物技术在农业领域已应用十分广泛。巴西于2005年颁布实施了新版《生物安全法》,以定义巴西科技研发和生产过程中生物技术安全应用的指导准则。本文追溯了巴西生物安全立法过程,总结了该法的内容要点,并梳理了该法令颁布后为适应生物技术发展而颁布的相关新法令和规范,描述了巴西生物安全监管、教育和信息体系的主要构成,较完整地展现了巴西生物安全法律体系和实践经验。巴西生物安全立法为其生物经济发展做出了巨大贡献;分工明确的生物安全监管体系为科研提供了支撑作用;巴西所实施的保障公众参与权和知情权以及实施生物安全普法教育等重要举措,都能为我国制定生物安全及相关法律法规提供有益参考。

隆林地区清水苗女装服饰文化发展研究下载：42 浏览：346

余正龙《设计研究》 2020年9期

摘要:

研究清水苗的服饰特征与文化发展历程，弘扬民族服饰发展。经过实地调研、理论分析探究清水苗女装服饰结构特征、材料性能、纹样寓意了解其生活背景。结合对苗族服饰文化的知识，基于文化视域的角度，进一步对"清水苗"女装衣饰文化进行探究。了解清水苗服饰在文化视域下的文化特征。分析其文化的重要价值和影响并使之与现代服饰设计相融合，丰富民族服饰文化基因宝库。

高速列车美学基因的组成因子与作用特点分析下载：36 浏览：248

席思远戴端《设计研究》 2019年3期

摘要:

以传承高速列车设计美学，建立较高美学识别的高速列车外型为目的。从器物、行为、观念等审美互动的三个层次出发，用系统性的研究方法分析高速列车美学基因的组成因子与作用特点。着重强调了组成美学基因的造型因子、功能因子与品牌因子在高速列车外形设计中的具体内容。在此基础上，讨论了美学基因与意象美、技术美和形式美的对应关系，分析了美学基因组成因子在不同层级审美互动中的作用特点，以期为中国高速列车外形设计的美学研究提供一种系统性的方法参考。

不同类型秸秆还田对稻田土壤nirK型反硝化细菌群落结构的影响下载：86 浏览：497

高珍珍1 王蓉2 龚松玲1 冯香诏1 田玉聪1 刘章勇1 金涛1 《中国土壤》 2020年7期

摘要:

为探明油菜、蚕豆、小麦秸秆还田对稻田土壤nirK型反硝化细菌群落结构的影响,采用IlluminaMiseq高通量测序法,研究了盆栽试验条件下单施化肥（NS）、油菜秸秆+化肥（RS）、蚕豆秸秆+化肥（BS）和小麦秸秆+化肥（WS）4个处理对稻田土壤nirK型反硝化细菌群落多样性及群落结构的影响。结果表明,相比NS处理,秸秆还田（RS、BS和WS处理）对nirK基因微生物的多样性指数没有显著影响（P> 0.05）,而RS处理的微生物多样性指数显著高于BS和WS处理（P <0.05）。Venn分析结果显示,相比NS处理,秸秆还田增加了红螺菌目（Rhodospirillales）。此外,RS处理增加了unclassifiedProteobacteriamiscellaneous,BS和WS处理增加了红细菌目（Rhodobacterales）。相比NS处理,秸秆还田改变了nirK基因微生物的共有目群落组成,而秸秆类型显著改变了共有目的相对丰度。综上所述,还田秸秆类型对nirK基因微生物的多样性和目水平微生物的群落结构均有显著影响,其中油菜秸秆还田的影响强于蚕豆和小麦秸秆。

异养氨氧化细菌基因组DNA的检测方法比较下载：72 浏览：485

李梓彤1,2 卢洁1,2 顾宗润1,2 杨帅1,2 衣珊漪3 任灵玲1,2 刘灵芝1,2 《中国土壤》 2019年2期

摘要:

氨氧化细菌是参与土壤氮素循环的重要微生物类群之一,其基因组DNA提取质量的准确分析,可直接影响后续分子实验的可行性和精确性。本试验针对3株异养氨氧化细菌的纯培养菌株,应用琼脂糖凝胶电泳、微量紫外分光光度计和Qubit荧光计分别检测不同提取方法获得的基因组DNA的浓度,同时结合细菌通用引物扩增16S r DNA全长来判定提取DNA的质量,进而筛选出可用于检测可培养氨氧化细菌基因组DNA浓度的方法。研究结果表明,针对不同浓度的DNA样品,尽管3种检测方法获得的结果表现出明显差异,但在16S r DNA-PCR中均仍能获得良好的扩增结果。与微量紫外分光光度法相比,Qubit方法对基因组DNA浓度的检测结果更为精确,特别在低浓度DNA检测中,能够较真实的反映基因组DNA的实际情况。

当代媒体新闻观中的“红色基因” 下载：68 浏览：381

蔡杰《新闻传播研究》 2018年6期

摘要:

当代新闻媒体的价值观对于社会的舆论导向具有非常重要的意义，因此，必须要对当代媒体新闻观中的"红色基因"马克思主义新闻观进行充分的挖掘。当代媒体只有秉承马克思主义的时代性与本质内涵才能有效地将马克思主义新闻观指导力与影响力充分地发挥出来。马克思主义新闻观可以指导新闻媒体工作者发现新闻传播过程当中所存在的一些关键性问题，当代的新闻媒体必须要将马克思主义新闻观的基本理论研究透彻，同时积极地吸收马克思主义中的自我批判精神，在动态的发展当中实现前进，并建立外在的自我防御机制。

宫颈癌组织中YB-1、miR-29a、Nek2的表达与细胞增殖、侵袭基因的相关性下载：43 浏览：355

周园1 杜丽辉2 张娟1 《肿瘤研究》 2020年6期

摘要:

[目的]评价宫颈癌组织中YB-1、miR-29a、Nek2表达与细胞增殖、侵袭基因的相关性。[方法]选取2017年1月至2018年1月我院收治的宫颈癌患者60例，取宫颈癌患者手术切除癌组织及癌旁组织标本，检测癌组织、癌旁组织中YB-1、miR-29a、Nek2、细胞增殖基因和细胞侵袭基因表达情况。[结果]癌组织中YB-1 mRNA、Nek2 mRNA表达量为(1.52±0.36、1.96±0.35)高于癌旁组织(1.00±0.10、1.00±0.13)，miR-29a mRNA表达量为(0.98±0.10)低于癌旁组织(1.06±0.23)(P均<0.05)。癌组织细胞增殖基因YAP1 mRNA、Piwil2 mRNA、EZH2 mRNA、PKCεmRNA表达量高于癌旁组织(P均<0.05)。癌组织细胞侵袭基因Rab11 mRNA、TUG1 mRNA、Gli1 mRNA、FoxM1m RNA表达量高于癌旁组织(P均<0.05)。[结论] YB-1、Nek2在宫颈癌组织中高表达，miR-29a在宫颈癌组织中低表达，且与癌细胞增殖、侵袭基因相关，其表达异常可促进细胞增殖、侵袭。

EGF基因rs11568848和rs11568849位点突变型与食管癌的关联研究下载：20 浏览：265

潘慧文1 邵爱中1 周强2 任正兵1 朱静峰1 丁国文1 《肿瘤研究》 2020年4期

摘要:

[目的]检测人血液中表皮生长因子EGF基因(epidermal growth factor gene，EGF)rs11568848和rs11568849位点多态性与食管癌的关联。[方法]应用病例对照研究，基因多态性分析采用Snapshot法对DNA形态进行测序，数据分析运用SPSS软件进行分析研究因素与食管癌罹患的关联。[结果]rs11568848位点GT基因型、rs11568849位点纯合型突变CC基因型频率分布在病例组和对照组差异有统计学意义(P<0.001)。携带rs11568848GT杂合突变型是增加食管癌发生的危险因素；rs11568849纯合突变型CC是可能降低食管癌罹患风险的保护因素。[结论] EGF基因rs11568848位点GT杂合突变型、男性、吸烟、饮酒、文化程度初中以下和具有热烫饮食习惯是罹患食管癌的危险因素；rs11568849位点纯合型突变CC型是降低食管癌罹患风险的保护因素。

土壤微生物宏基因组文库构建及聚酮合酶基因的筛选下载：97 浏览：507

杨雨蒙徐敬国胡伊旻史雅凝辛志宏《中国土壤》 2018年6期

摘要:

土壤中包含丰富的聚酮合酶(PKS)生物合成基因簇,其编码合成的聚酮化合物具有抑菌、抗病毒、抗肿瘤等多种生物活性,在食品、医药、化工等领域具有广泛的应用。为发现新型PKS基因,本研究采用宏基因组技术,以采自大连地区的土壤为研究对象,构建土壤宏基因文库,分别根据Ⅰ型PKS和Ⅱ型PKS结构域保守序列设计探针,PCR靶向筛选到4个含有PKS基因的单克隆,经测序与构建系统发育树分析,发现这4个单克隆的PKS基因分别单独聚为一支,与已知菌株编码的聚酮化合物亲缘关系较远,提示这些单克隆具有合成结构新颖聚酮化合物的潜力。本研究结果拓展了天然产物的开发利用途径,为新型聚酮化合物的发掘以及新药的获得提供了新思路。

重组人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3基因多态性对食管鳞癌预后的影响下载：28 浏览：458

王海莉巩天晓周士霞张中冕《肿瘤研究》 2019年12期

摘要:

[目的]探讨重组人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)的多态性位点6304 A>G和食管鳞癌预后的相关性。[方法]纳入175例接受完全手术切除的食管鳞癌患者。在手术前收集患者的外周血5ml提取基因组DNA，采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)的方法对6304 A>G位点进行基因分型，应用SPSS19.0软件对该位点基因型和基线临床资料进行相关性分析，并用Kaplan-Meier方法进行该位点和预后的生存分析。[结果] 6304 A>G位点在研究人群的基因分布频率为:AA型133例(76.00%)，AG型39例(22.29%)，GG型3例(1.71%)，最小等位基因频率为0.13，三种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.942)。野生型AA型相对于AG/GG型患者者具有明显较晚的肿瘤分期(P<0.001)。AA型和AG/GG型患者的复发比例分别为71.43%和52.38%，差异有统计学意义(P=0.022)。AA型患和AG/GG型患者的中位总生存期(OS)分别为36.2个月和48.5个月，差异有统计学意义(P=0.017)。经多变量Cox模型校正后该位点对患者OS具有独立的影响(OR=0.85，P=0.043)。[结论] TNFAIP36304G>A多态性位点和食管鳞癌患者总生存期显著相关，G等位基因携带者的预后更好。

Gab2基因在肺癌细胞表达及对癌细胞凋亡及Wnt/β-catenin信号通路的影响下载：21 浏览：242

范亚峰崔晓燕虞中平李海燕张开明《肿瘤研究》 2019年9期

摘要:

[目的]探讨Gab2结合蛋白2 (Gab2)基因在肺癌细胞表达及对癌细胞凋亡及Wnt信号/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路的影响。[方法]以人胚肺成纤维细胞MRC5作为对照细胞，通过Western bloting检测肺癌H322、A549、PC9、H1299、SPC-A-1细胞中Gab2的蛋白表达；转染48h后Western bloting检测Gab2、Cleaved Caspase-3、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期素D1(cyclin D1)、c-myc蛋白表达；流式细胞术检测各组细胞的凋亡情况。[结果]与MRC5细胞比较，Gab2在肺癌细胞中的表达显著性升高(P<0.05)。与对照组比较，Gab2-siRNA组Gab2的蛋白表达降低，细胞凋亡率升高，Cleaved caspase3和Bax蛋白上调表达，Bcl-2、β-catenin、cyclin D1、c-myc蛋白表下调表达，差异均具有统计学意义(P<0.05)。[结论]抑制肺癌细胞Gab2表达能诱导细胞凋亡，机制是下调Wnt/β-catenin信号通路。

多发性内分泌腺瘤病2A型家系RET基因突变筛查的临床意义下载：18 浏览：193

丁燕1 冯俊2 应荣彪2 《肿瘤研究》 2019年8期

摘要:

[目的]探讨多发性内分泌腺瘤病2A的临床诊治特点及RET原癌基因检测的意义。[方法]对1个MEN2A家系进行家系调查，并提取外周血进行RET原癌基因测序和降钙素检测，并绘制家系图。[结果] 10名家族成员均存在RET原癌基因第11外显子第634位点TGC→TAC杂合错义突变，即p.C634Y突变，其中病理确诊MEN2A患者7例，另3名成员为该基因突变携带者。家系分析显示Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ代中均有基因突变者，并符合单基因显性遗传病的传递规律。经随访发现，接受手术4例患者术后降钙素及CEA升高，其中3例B超示甲状腺肿块，1例甲状腺残留。3名基因突变携带者中，2名降钙素升高，1名经B超示双侧甲状腺小结节，但降钙素水平正常。[结论]对MEN2A家系进行RET基因测序和降钙素检测，有利于早期诊断以改善预后；对无症状的RET基因突变携带者，应根据其降钙素水平，实施个体化的预防性甲状腺全切除除或严密随访观察。

良性脑膜瘤中IL-1β对NF2基因甲基化调控的作用研究下载：24 浏览：238

李峰1 张超2 《肿瘤研究》 2019年5期

摘要:

[目的]探讨良性脑膜瘤中炎症因子IL-1β在NF2甲基化中的作用及调控机制。[方法]利用2个脑膜瘤患者手术后的标本做原代细胞培养，不同浓度IL-1β(0，0.2，0.4，0.8，1.0，10ng/ml)处理细胞，利用RT-PCR和Western blot检测NF2、merlin和DNMTs的表达，利用甲基化特异性PCR检测NF2启动子甲基化水平。通过共同添加IL-1β和DNMT抑制剂或siRNA，观察IL-1β与NF2甲基化的关系。[结果] IL-1β能促进脑膜瘤细胞的增殖。RT-PCR及Western blot结果显示，IL-1β能降低脑膜瘤细胞NF2和merlin的表达。IL-1β能诱导脑膜瘤细胞NF2启动子甲基化；同时IL-1β能增加脑膜瘤细胞中DNMT1的表达，而IL-1β诱导脑膜瘤细胞的NF2启动子甲基化可以被DNMT抑制剂和siRNA抑制。[结论 ]IL-1β通过DNMT1诱导NF2基因启动子的甲基化，这种甲基化可以下调NF2基因的转录。抑制DNMTs可以考虑作为调控NF2表达和和抑制脑膜瘤发展的治疗靶点。

RNA干扰STMN1基因表达通过Notch信号通路诱导胃癌细胞凋亡及增强化疗敏感性的研究下载：33 浏览：214

谢彦良1 董亚辉2 郭苹3 《肿瘤研究》 2019年5期

摘要:

[目的]探讨RNA干扰微管不稳定性蛋白(STMN1)基因表达通过Notch信号通路对胃癌细胞凋亡及化疗敏感性的影响。[方法] RT-PCR及Western blotting分别检测人胃黏膜上皮细胞GES-1和人胃癌细胞MKN28、SGC7901、BGC823中STMN1 mRNA及蛋白表达；STMN1-siRNA转染BGC823细胞，同时设定对照组和阴性对照组，转染48h后RT-PCR及Western blotting分别检测STMN1 mRNA及蛋白表达；后续实验分为对照组、STMN1-siRNA组、顺铂组、STMN1-siRNA+顺铂组，细胞培养48h后，CCK8及流式细胞仪分别检测细胞增殖及凋亡情况；Western blotting检测活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)、Notch1、Hes1蛋白表达。[结果] STMN1在MKN28、BGC823、SGC7901胃癌细胞中的mRNA及蛋白表达均显著高于在GES-1细胞中的表达(P<0.05)，选择BGC823细胞作为研究对象；转染STMN1-siRNA后BGC823细胞中STMN1的mRNA及蛋白表达均显著低于对照组(P<0.05)；STMN1-siRNA组、顺铂组、STMN1-siRNA+顺铂组OD值及Notch1、Hes1蛋白表达均显著低于对照组，细胞凋亡率及Cleaved caspase3蛋白表达均显著高于对照组(P<0.05)，STMN1-siRNA+顺铂组OD值及Notch1、Hes1蛋白表达均显著低于STMN1-siRNA组和顺铂组，细胞凋亡率及Cleaved caspase3蛋白表达均显著高于STMN1-siRNA组和顺铂组(P<0.05)。[结论] RNA干扰STMN1表达可通过抑制Notch信号通路增强顺铂对胃癌细胞增殖的抑制及凋亡的促进作用。

遗传性多发性外生骨疣家系的EXT基因突变检测下载：15 浏览：184

江梅乔法敏和占华杨小庆《肿瘤研究》 2019年4期

摘要:

[目的]对遗传性多发性骨疣(hereditary multiple exostoses，EXT)也称遗传性多发性骨软骨瘤(HME)家系的EXT1和EXT2基因编码序列进行突变检测，寻找引起该家系EXT的致病基因突变。[方法]利用与EXT1、EXT2紧密连锁的短串联重复序列(short tandem repeat，STR)对该家系进行连锁分析，确定候选基因，然后对候选基因的编码区及外显子与内含子交界处进行PCR-测序法进行突变分析。[结果] DNA测序分析发现，先证者致病基因EXT2第三外显子有一新的637G>A无义突变，致使编码第192位的氨基酸的密码子，提前出现终止密码，使编码蛋白成为只有191个氨基酸的截断型蛋白。突变与疾病共分离，其余外显子未发现突变。家系调查发现，该突变来自于先证者父亲，先证者EXT1基因未发现变异。[结论] EXT2基因637G>A突变是导致该家系发生多发性骨疣的分子机制。

miR-31在乳腺癌中的研究进展下载：48 浏览：377

王江坤郭宝良《肿瘤研究》 2019年2期

摘要:

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，近年来多篇文献报道miRNA可通过特异性结合靶基因，参与调控乳腺癌细胞的迁移、侵袭、转移、凋亡等进程。miR-31因介入乳腺癌侵袭-转移级联活动的多个关键步骤而成为研究热点。全文就miR-31在乳腺癌中研究进展作一综述。

尿液PCA3基因检测在前列腺癌诊断中的临床意义下载：51 浏览：224

蒲永昌汪勇杨舸郭钏刘林海张仰《肿瘤研究》 2018年12期

摘要:

[目的]检测尿液前列腺癌基因3(PCA3)在前列腺癌中的表达水平，探究其在前列腺癌诊断中的临床意义。[方法]纳入2013年5月至2016年5月因血清前列腺特异性抗原(PSA)升高或直肠指诊异常而于我院治疗的138例患者，采集患者前列腺按摩后所得初始尿液并行病理诊断，其中前列腺癌43例、前列腺增生71例，其余泌尿结石24例作为对照组，采用RTC-PCR半定量法测定尿液PCA3表达情况，并据此计算PCA3评分，分析不同PCA3评分截断值对前列腺癌的诊断效能。[结果]三组间尿液PCA3 m RNA水平、尿液PCA3评分差异具有统计学意义(P<0.05)。前列腺癌尿液PCA3 m RNA水平、尿液PCA3评分显著性高于良性前列腺增生和对照组(P<0.05)；而良性前列腺增生和对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。PCA3评分截断值35时最佳，其敏感度、特异性分别为86.3%、69.8%。[结论]尿液PCA3基因检测结合合理的尿PCA3评分截断值，能够有效诊断前列腺癌，并减少术前不必要的穿刺活检。

RSK4对结直肠癌细胞增殖的影响下载：18 浏览：345

邓野蔡君王炫王梦张森杨永华喻世华付国权杨继元《肿瘤研究》 2018年11期

摘要:

[目的]探讨RSK4(p90 ribosomalprotein S6 kinase4)在结直肠癌细胞的表达情况及其生物学作用。[方法]挑选结直肠癌细胞株SW480和HCT116，用Lipofectamin 2000技术将RSK4基因转染至细胞核内，建立结直肠癌RSK4基因高表达细胞系，用RT-PCR及WB证实了RSK4在结直肠癌细胞SW480和HCT116转染成功，采用MTT、流式细胞仪技术检测转染RSK4后对结直肠癌细胞增殖的影响。[结果]RSK4在结直肠癌细胞呈低表达，转染成功后对结直肠癌细胞有明显的抑制作用，并使S期细胞所占的比例下降，G0/G1期比例上升(P<0.05)。[结论 ]RSK4基因在结直肠癌细胞株中呈低表达，转染RSK4后可抑制肿瘤细胞生长，有可能为一个潜在的抑癌基因。

晚期三阴性乳腺癌TUBB3基因表达及与化疗疗效间关系下载：60 浏览：476

孔天东段方方王留晏陈露周寒丽刘丹娜刘萌萌《肿瘤研究》 2018年9期

摘要:

[目的]探讨TUBB3基因在晚期三阴性乳腺癌中的表达情况，及其与化疗疗效关系。[方法 ]回顾性分析晚期三阴性乳腺癌患者97例，检测患者肿瘤标本TUBB3 m RNA表达量，分析TUBB3m RNA与临床特征及化疗疗效的关系。[结果]TUBB3 m RNA表达水平与患者的年龄、月经状态、转移部位、Ki67指数及PS评分无明显相关性，但与组织学分级相关。TUBB3 m RNA表达水平与紫杉类疗效关系密切，低表达者疗效好。Logistic分析表明三阴性乳腺癌化疗疗效与腋窝转移状态、Ki67及TUBB3 m RNA表达相关。[结论]TUBB3基因有望成为晚期三阴性乳腺癌化疗疗效的预测基因，值得进一步研究。

IDH1基因检测联合CD-DST药敏指导胶质瘤术后辅助化疗的临床应用分析下载：44 浏览：348

张烨孙佩欣隋锐梁海洋张桂荣朴浩哲《肿瘤研究》 2018年8期

摘要:

[目的]研究胶质瘤中异柠檬酸脱氢酶1(isocitrate dehydrogenases 1，IDH1)突变和胶滴肿瘤药敏检测技术(CD-DST)结果的关联性及指导术后辅助化疗方案的疗效分析。[方法]收集手术切除并经病理证实的高级别脑胶质瘤组织57例，新鲜标本分别对替莫唑胺等5种化疗药物进行CD-DST检测指导治疗方案，同时采用直接测序法检测肿瘤组织中IDH1基因突变情况，分析两者相关性。以CD-DST检测结果为指导治疗患者57例，比较16例行指导规范治疗与未行指导规范治疗患者的生存情况。[结果]57例高级别脑胶质瘤患者中IDH1突变13例(22.8%)，IDH1突变患者中位总生存时间显著性优于IDH1未突变患者(12.0个月vs 7.5个月，P=0.002)。IDH1突变患者的替莫唑胺、Vp-16、卡铂和卡莫司汀的体外敏感率高于无IDH1突变的患者，而顺铂敏感性在有无突变组差异无统计学意义。CD-DST指导的行规范治疗与未行规范治疗患者的中位总生存时间分别为12个月和8个月，差异无统计学意义(P>0.05)。IDH1突变联合CD-DST敏感指导规范治疗患者的中位总生存时间为14个月，显著性优于其他组别(P=0.019)。[结论 ]IDH1基因检测联合CD-DST技术对于高级别脑胶质瘤术后辅助化疗方案具有一定的临床指导价值。

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