文章-世纪中文出版社

早期康复治疗对重症监护病房重型颅脑外伤患者呼吸机相关性肺炎的影响研究下载：52 浏览：556

黄玉娟《现代康复医学》 2025年5期

摘要:

目的：分析早期康复治疗对重症监护病房重型颅脑外伤患者呼吸机相关性肺炎的影响。方法：于2018年8月-2019年8月时间段内，选择62例我院重症监护病房接收的重型颅脑外伤患者，作为本次研究的对象。以入院时间为划分依据，划分为对照组和研究组。通过对比两组患者相关性肺炎发生情况，获得研究结果。结果：根据研究结果显示，研究组患者呼吸机相关性肺炎的发生率低，发生例数为6例，发生率为19.35%，对照组发生例数为14例，发生率为45.16%，组间结果对比差异显著，P＜0.05。研究组呼吸机通气时间与其他指标，显著优于对照组，组间结果对比差异显著，P＜0.05。采取早期康复治疗的研究组，患者的感染指标结果显著优于对照组，组间结果差异显著，P＜0.05。结论：对重型颅脑外伤患者，采取早期康复治疗方案进行治疗，对减少VAP（相关性肺炎）的发生，起到积极的作用，有利用促进患者痊愈，减轻患者接受治疗的经济压力，具有推广应用价值。

基于多级可拓的砖木结构古建筑安全性评价下载：63 浏览：349

李辉山王思莹《建筑与工程管理》 2019年8期

摘要:

为了科学合理地对砖木结构古建筑的安全性进行评价，针对砖木结构古建筑评价内容的综合性和结构构造的复杂性提出了基于多级可拓理论的安全性评价方法。在物元可拓理论的基础上，建立包含地基基础、上部承重结构及围护结构等3个方面的砖木结构古建筑安全评价体系。运用层次分析法确定各级评价指标的权重，在此基础上通过多级可拓评价法分别对3个层次的评价指标进行多级评价。并将此评价模型应用到广福寺安全性评价中，以此来验证该模型的科学性与合理性。

乳化劈裂和垂直劈核在硬核白内障超声乳化中的有效性和安全性下载：58 浏览：397

朱崇雁周洪伟《中国眼科杂志》 2020年3期

摘要:

目的比较乳化劈裂和垂直劈核在学习曲线阶段用于硬核白内障的有效性和安全性。方法随机对照研究。157例(157只眼)硬核白内障，经随机数字表法分为乳化劈裂组79只眼，垂直劈核组78只眼。比较超声时间(UST)、累积消耗能量(CDE)、术后1个月最佳矫正视力(BCVA)、角膜内皮细胞(CEC)计数和丢失率、并发症差异。结果垂直劈核UST显著低于乳化劈裂(t=12. 39，P <0. 05)，垂直劈核法组累积消耗能量显著低于乳化劈裂法(t=5. 20，P <0. 05)，两组最佳矫正视力无统计学差异(t=-0. 21，P <0. 05)。垂直劈核角膜内皮细胞计数显著高于乳化劈裂(W=5669. 50，P <0. 05)，角膜内皮细胞丢失率显著低于乳化劈裂(W=4493. 50，P <0. 05)。两组术后早期角膜内皮水肿发生率无显著性差异(P> 0. 05)。两组后囊破裂发生率无显著性差异(P>0. 05)，Irvine-Gass综合征发生率无显著性差异(P> 0. 05)。结论在硬核白内障超声乳化学习曲线阶段，在垂直劈核比乳化劈裂使用更少的超声时间、累积消耗能量，对角膜内皮细胞损伤更低。

保留乳头乳晕的乳房切除术肿瘤学安全性下载：23 浏览：224

翟洁王靖《肿瘤研究》 2019年2期

摘要:

随着乳腺癌患者对形态要求增高及外科技术的发展，保留乳头乳晕的乳房切除术联合Ⅰ期或Ⅱ期乳房重建，可最大限度地切除肿瘤并维持乳房外观。但是，其安全性一直广受争议，手术适应证也未完全明确，亟须进一步探讨。

长期过夜配戴角膜塑形镜对中小学生的近视进展及眼部安全性影响的临床观察下载：44 浏览：368

杨吟1，2 李冬锋1 杜念1 杨棹夕2 吴峥峥1，2 《中国眼科杂志》 2019年1期

摘要:

目的探讨长期过夜配戴角膜塑形镜对中小学生的近视进展及眼部安全性的影响。方法选择2013年8月在我院验配角膜塑形镜的近视者20例(40只眼)，平均年龄(10. 99±1. 43)岁，平均等效球镜(-3. 46±1. 85) D，总体平均随访期为(4. 76±0. 23)年。于配镜前、配戴1 d、配戴1周、配戴1月及以后每3个月复查1次。每次检查内容包括:(1)裸眼视力、(2)裂隙灯(含镜片配适)、(3)角膜地形图。每戴镜满6个月，加做IOLMaster；每戴镜满1年，加做角膜内皮细胞计数、泪液分泌试验、眼压。比较戴镜前和戴镜(4. 76±0. 23)年后各检查项目的差异。结果 (1)所有试验眼的平均眼轴增长量为(0. 20±0. 019) mm/年，(4. 76±0. 23)年的总体平均眼轴增长量为(0. 95±0. 09) mm；(2)所有试验眼白天的裸眼视力均较好，平均为0. 86±0. 13；(3)浅层点状角膜病变的发生率为35%，均在短期使用人工泪液后消失；(4)镜片偏位的发生率为15%，均未引起明显裸眼视力异常，在换片时通过调整镜片参数得以改善；(5)相比戴镜前，其角膜内皮细胞计数(t=-0. 546，P=0. 59)、泪液分泌试验结果(t=0. 547，P=0. 59)及眼压(t=-0. 154，P=0. 88)均没有统计学意义的改变。结论本文的研究结果，在一定程度上提示了长期配戴角膜塑形镜的近视控制效果及眼部安全性，如何进一步探讨影响其发挥近视控制效果的因素、对比研究其针对不同地区青少年近视者的长期配戴的效果及安全性、及对比角膜塑形镜与其他近视控制措施的作用高低等，都是未来的研究方向。

奈达铂+替吉奥化疗方案联合3D-CRT治疗局部晚期食管癌临床研究下载：472 浏览：232

李杨陈贡斌闫艳菊《肿瘤研究》 2018年4期

摘要:

[目的]探讨奈达铂+替吉奥化疗方案联合3D-CRT对局部晚期食管癌患者近期疗效、生存时间及不良反应的影响。[方法]2012年8月至2014年8月收治的局部晚期食管癌患者130例，随机数字表法分为对照组(65例)和观察组(65例)，对照组在3D-CRT基础上给予奈达铂单用，观察组在对照组基础上加用替吉奥(S-1)辅助治疗；比较两组患者临床疗效，中位无进展生存时间，中位总生存时间，Karnofsky评分改善情况及不良反应发生率。[结果]观察组患者临床疗效显著优于对照组(P<0.05)；观察组患者中位无进展生存时间和中位总生存时间均显著长于对照组(P<0.05)；观察组患者Karnofsky评分改善情况显著优于对照组(P<0.05)；观察组患者1～2度白细胞减少和厌食发生率均显著高于对照组(P<0.05)；两组患者血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐及放射性食管炎发生率比较差异无显著性(P>0.05)。[结论 ]奈达铂+替吉奥化疗方案联合3D-CRT治疗局部晚期食管癌可提高疗效，延长生存时间，提高生活质量，且未导致严重不良反应发生。

环磷酰胺和氟达拉滨联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病疗效与安全性的Meta分析下载：40 浏览：400

葛星瑶1 鄢金柱2 张超3 徐丹4 艾一玖4 王伟4 《肿瘤研究》 2018年4期

摘要:

[目的]系统评价环磷酰胺和氟达拉滨联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)疗效与安全性。[方法]计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library、CBM、CNKI、VIP和Wan Fang Data，并手工检索相关期刊，全面收集环磷酰胺和氟达拉滨联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病的相关的临床研究，检索时限均为建库至2016年12月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后，采用Stata 13.0软件进行Meta分析。[结果]共纳入7篇文献，共1987例患者。Meta分析结果显示:FCR方案与FC方案相比，两者无进展生存期(HR=0.65，95%CI:0.56～0.74，P<0.001)、总体生存率(HR=0.68，95%CI:0.52～0.85，P<0.001)、完全缓解率(RR=1.882，95%CI:1.631～2.171，P<0.001)、总反应率(RR=1.141，95%CI:1.085～1.200，P<0.05)、Ⅲ/Ⅳ级中性粒细胞减少症发生率(RR=1.250，95%CI:1.005～1.555，P<0.05)差异均有统计学意义；两者Ⅲ/Ⅳ级血小板减少症(RR=0.979，95%CI:0.554～1.731，P=0.94]、自身免疫性溶血性贫血(RR=0.60，95%CI:0.23～1.55，P=0.29)、恶心(RR=0.937，95%CI:0.566～1.552，P=0.80)、肺炎(RR=0.567，95%CI:0.256，1.262，P=0.16)发生率差异均无统计学意义。[结论]利妥昔单抗联合氟达拉滨和环磷酰胺组成的FCR方案可明显提高CLL患者的疗效，但需要注意不良反应的发生。

玻璃体腔注射康柏西普治疗视网膜静脉阻塞的临床观察及视力恢复的预测因素分析下载：53 浏览：371

施明慧李寿玲《中国眼科杂志》 2018年6期

摘要:

目的观察、评估玻璃体腔注射康柏西普治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿的疗效和安全性，并探讨其视力恢复的相关因素。方法将确诊为RVO继发黄斑水肿的患者50例(50只眼)纳入研究，其中视网膜中央静脉阻塞(CRVO)16例(16只眼)，视网膜分支静脉阻塞(BRVO)34例(34只眼)。采用康柏西普0.05 ml玻璃体腔注射治疗，每个月1次，随后根据患者病情判定是否继续注射，随访6个月。比较治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)的变化，并观察术后有无并发症的发生。将最终视力恢复值(FVG)分别从性别、年龄、病程、治疗前BCVA、CMT及有无系统疾病等方面分析以评价术后视力恢复的影响因素。结果 CRVO和BRVO患者治疗后平均BCVA、CMT较治疗前均明显好转(P<0.05)，眼底观察示治疗后视网膜出血量较前明显减少，荧光素眼底血管造影示视网膜无明显渗漏。在所有151次注射中，发生术后局部球结膜下出血5次(5只眼)，角膜上皮损伤2次(2只眼)，未发生其他并发症。治疗前BCVA、病程与FVG呈正相关。结论玻璃体腔注射康柏西普治疗RVO继发黄斑水肿安全有效。治疗前BCVA及病程是术后视力恢复的预测因素。

某银行办公楼主体结构安全性鉴定及改造加固设计下载：86 浏览：503

安贵仓唐晓琳魏常宝杨士豹刘恒镇《中国土木工程》 2020年2期

摘要:

随着城市化进程的进一步发展,部分既有建筑的规模和功能已不能满足新的使用要求,急需处理。对于因建造地段限制和文化因素等影响而不能拆除新建的建筑,需要进行维修改造和现代化改造。对此类建筑首先进行主体结构安全性鉴定,再根据鉴定结果,结合业主的使用要求进行改造设计,而后在改造设计的基础上结合鉴定结果进行加固设计。通过改造与加固设计,使得改造的既有建筑继续发挥余热,减少浪费。

自体血清滴眼液治疗准分子激光角膜屈光手术后丝状角膜炎疗效及安全性研究下载：59 浏览：365

蒋勤花于妍娉《中国眼科杂志》 2018年1期

摘要:

目的探讨自体血清滴眼液治疗准分子激光角膜屈光手术后丝状角膜炎的临床疗效及安全性。方法选取2014年8月至2016年8月于本院眼科以丝状角膜炎为诊断进行治疗的患者52例，随机分为两组:对照组26例(50只眼)，予临床常规治疗；实验组26例(50只眼)，予自体血清滴眼液治疗。观察两组患者治疗前后角膜卷丝数量和症状、体征评分和治愈时间水平变化及临床疗效和安全性，其结果应用统计学软件SPSS 22.0进行数据分析。结果与治疗前相比，治疗后两组患者的角膜卷丝数量和症状、体征评分水平均较治疗前明显减低(P<0.05)；与对照组比较，实验组患者治疗后角膜卷丝数量和症状、体征评分水平水平低于对照组(P<0.05)；实验组患者治愈时间(12.77±2.01)d及复发率(4.00%)明显低于对照组患者(12.77±2.01)d/18.00%，P<0.05；实验组临床疗效明显优于对照组(Z=-2.339，P<0.05)，总有效率(92.00%)高于对照组(72.00%)，组间差异不具有统计学意义(2=2.439，P>0.05)；两组不良反应发生情况对比差异显著(2=10.000，P<0.05)，实验组不良反应发生率显著低于对照组(2=7.200，P<0.05)。结论自体血清滴眼液可有效减少准分子激光角膜屈光手术术后丝状角膜炎患者角膜卷丝数量、缩短治愈时间，具有较好的临床疗效和安全性，值得临床应用和推广。

硬性透气性角膜接触镜矫治超高度近视的效果评价下载：47 浏览：390

汪静杨昊《中国眼科杂志》 2018年1期

摘要:

目的观察硬性透气性角膜接触镜应用于超高度近视患者的临床疗效，并探讨其对安全性的影响。方法在2014年6月至2016年6月期间经我院检查确诊为超高度近视患者84例为临床研究病例，采用数字表法随机分成两组，每组42例。观察组给予硬性透气性角膜接触镜进行治疗，对照组给予框架镜进行治疗。观察两组屈光度、视力恢复情况、眼轴长度变化情况以及并发症发生率。结果观察组治疗后视力恢复情况、屈光度及眼轴长度改善情况均优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后1 d、1周、1个月、6个月以及1年的屈光度情况均优于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后1周、1个月、6个月以及1年的屈光度情况均优于治疗后1 d，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后1个月、6个月以及1年的屈光度情况与治疗后1周比较，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后6个月以及1年的屈光度情况与治疗后1个月比较，无明显差别(P>0.05)。两组并发症情况比较无差异(P>0.05)。结论超高度近视患者采用硬性透气性角膜接触镜进行治疗，视力改善效果较好，且安全性较高，有助于患者预后。

基于静载试验的混凝土斜拉桥桥面加铺沥青混凝土安全性评价下载：67 浏览：467

付信根《中国土木工程》 2019年1期

摘要:

通过对珠海横琴大桥维修美化工程主桥桥面加铺沥青混凝土安全性评价中采用静载试验结合有限元分析方法,对大桥的实际受力状况、控制截面应变、挠度、主塔偏位和索力等进行加载测试并与理论计算值进行对比分析,论证了该桥结构现状的受力性能满足原设计荷载标准及后期维修美化工程需加铺2 cm沥青混凝土荷载的承载能力要求。

某小区挡土墙受周边开挖影响的安全性鉴定下载：62 浏览：462

芦政阳《中国土木工程》 2018年11期

摘要:

通过对某民用建筑花园内临近挡土墙一侧开挖水池对挡土墙的安全性影响进行检测鉴定,利用结构计算软件morgain建立计算模型进行分析计算,并结合原设计、地勘资料,分析该挡土墙变形的原因,对其结构安全性进行评价,为今后类似工程的处理提供参考。

天然气低温分离系统低温安全性分析及应用下载：46 浏览：348

梁德炽1 符参2 汪建明1 《中国石油工业》 2020年8期

摘要:

低温分离技术是天然气处理工艺脱油脱重烃的核心，其安全可靠运行是天然气处理工艺平稳运行的关键。通过对低温分离系统运行流程、材料低温适用性、管道应力分析、工艺模拟计算等方面进行低温安全性评估，从而确保低温分离系统在低温条件下能够安全平稳运行，以保证安全生产。

植物精油在食品包装中的现状及展望下载：90 浏览：482

侯培磊赵兰杰《中国食品与营养》 2018年2期

摘要:

植物精油(EOs)在食品药品业具有潜在的应用价值。研究表明,植物精油中含有很多挥发性化合物,它们具有抗菌和抗氧化能力。这些特性使其在食品活性包装方面具有广阔的应用前景。一般情况下,精油在食物储存过程中起着抑制腐败或致病微生物生长的作用。文章不仅讨论了精油在食品包装的未来发展趋势,而且还评估了其安全性和副作用。

早期不同蓝光照射方案治疗新生儿黄疸的效果及安全性观察下载：84 浏览：310

麦静仪饶晓林《诊断医学》 2020年5期

摘要:

目的研究早期不同蓝光照射方案治疗新生儿黄疸的效果及安全性。方法选取2017年9月～2018年8月我院收治的60例黄疸患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各30例。两组均采用常规药物治疗,对照组在此基础上采用持续蓝光照射,观察组采用间歇性蓝光照射。比较两组血清胆红素、血清生化指标、血清氧化应激指标以及不良反应发生情况。结果治疗3d后,观察组总胆红素水平、游离胆红素、PCT、CysC、IL-6以及MDA水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规药物治疗新生儿黄疸基础上实施间歇性蓝光照射,比持续蓝光照射更具有效性和安全性。

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性下载：58 浏览：343

徐雯《诊断医学》 2019年8期

摘要:

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效和安全性。方法选取收治的50例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各25例。对照组予常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入重组人干扰素α1b。比较两组临床疗效、退热时间、主要临床症状消失时间、不良反应;分别检测治疗前后炎性指标血清C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)水平。结果观察组退热时间及主要临床症状消失时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清PCT、CRP均降低,且观察组血清CRP、PCT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论雾化吸人重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎疗效较好,可明显缓解临床症状,减轻炎症反应,安全性好,值得临床推广。

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性下载：68 浏览：273

徐雯《诊断医学》 2019年8期

摘要:

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效和安全性。方法选取收治的50例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各25例。对照组予常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入重组人干扰素α1b。比较两组临床疗效、退热时间、主要临床症状消失时间、不良反应;分别检测治疗前后炎性指标血清C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)水平。结果观察组退热时间及主要临床症状消失时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清PCT、CRP均降低,且观察组血清CRP、PCT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论雾化吸人重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎疗效较好,可明显缓解临床症状,减轻炎症反应,安全性好,值得临床推广。

健胃消食口服液联合多潘立酮治疗FD患儿的效果及安全性观察下载：66 浏览：270

卢亚亚《诊断医学》 2019年7期

摘要:

目的观察健胃消食口服液联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)患儿的临床效果及安全性。方法选取我院2017年1～12月收治FD患儿178例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各89例。对照组给予多潘立酮片治疗,观察组在对照组基础上增加健胃消食口服液治疗。比较两组疗效、治疗前后中医症候评分、消化道激素水平,治疗后胃排空率及不良反应发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组胃脘胀闷、食欲不振、嗳气吞酸、恶心呕吐症状评分较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降较对照组显著(P<0.05);治疗后两组MTL、GAS水平较治疗前上升(P<0.05),且观察组上升较对照组显著(P<0.05);治疗后观察组标准试餐后30min、60min、90min胃排空率均显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论健胃消食口服液联合多潘立酮治疗儿童FD,用药方式安全,治疗效果优良,可有效改善患者消化道激素水平,促进胃排空,减轻患儿临床症状。

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性分析下载：68 浏览：272

何苗《诊断医学》 2019年7期

摘要:

目的探究卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法采用随机数字表法将300例晚期结直肠癌患者随机分为试验组(卡培他滨联合奥沙利铂)和对照组(5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂)各150例。观察两组临床疗效及治疗前后Karnofsky功能状态评分(KPS)、美国东部肿瘤协作组体力状态评分(ZPS)及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组KPS均较治疗前升高(P<0.05),ZPS均较治疗前降低(P<0.05),且试验组变化更为显著(P<0.05);试验组白细胞减少、胃肠不适、感觉神经异常、肝功能异常发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌相对安全且有效。

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