目的：研究普伐他汀联合通心络同时使用时，治疗冠心病合并高血压的效果和意义。方法：选择时间段2019年9月-2020年9月于我院就诊治疗的120例冠心病合并高血压患者为研究对象，将这些患者随机分为研究组和对照组，每组各60例患者。其中研究组的患者使用普伐他汀联合通心络治疗冠心病合并高血压，而对照组的患者仅使用普伐他汀治疗治疗冠心病合并高血压，对两组患者服药后的疗效和反应进行观察。结果；研究组患者治疗的总有效率为96.67％，对照组患者治疗的总有效率为80.0％，研究组的总有效率高于对照组的总有效率（P<0．05）具有统计学意义，同时，研究组治疗后的收缩压和舒张压低于对照组，(P<0.05)，具有统计学意义；而研究组和对照组的心率比较无统计意义(P>0.05)；研究组的患者发生不良反应为1.67％，对照组患者的不良反应发生率为16.67％，研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组的患者(P<0.05)具有统计学意义。结论：对于冠心病合并高血压的患者，将普伐他汀和通心络联合使用，能够明显改善患者的病情，且对于降压效果和降低患者发生不良反应有较好的疗效，安全性较高。

本文以10mg规格的普伐他汀钠肠溶片为例，探讨了其具体的制备工艺。方法：采用了正交试验技术，以休止角、崩解时限、稳定性实验为重要参考指标，分析了普伐他汀钠肠溶片的临床处方和制备工艺优化措施。结果：确定了普伐他汀钠肠溶片10mg规格的处方，即：普伐他汀钠10g、预胶化淀粉30g、乳糖35g、羟丙纤维素20g、交联羧甲基纤维钠6g、硬脂酸镁1g，在药物制备的时候将这些材料粉碎成末之后用压片法制备成普伐他汀钠肠溶片。结论：这种普伐他汀钠肠溶片制备方法是一种制备工艺简单、速度快、效果好的制药工艺，制备的药物存在片剂稳定性良好的优势。