为确定黑斑蛙蝌蚪出血病的病原菌并筛选出防治该病的药物，本研究从患出血病蝌蚪体内分离出菌株KD-CXB-1，健康蝌蚪在人工感染该菌后出现与自然感染蝌蚪相似的出血症状。同时从人工感染死亡蝌蚪体内分离到与菌株KD-CXB-1形态特征及生理生化特性一致的优势菌株，以上结果表明KD-CXB-1为黑斑蛙蝌蚪出血病的病原菌。实验进一步对菌株KD-CXB-1开展形态学观察、革兰氏染色、生理生化指标测定、16S rDNA基因序列测定、系统发育树构建、药物敏感性测定。形态学观察显示该菌为杆状的革兰氏阴性菌，长度约1μm，表面粗糙。通过16S rDNA基因序列比对、系统发育树构建、生理生化实验确定KD-CXB-1为嗜水气单胞菌。药物敏感性实验结果表明，KD-CXB-1对氟苯尼考、丁香和苏木等10种药物高度敏感；对乌梅、五倍子和黄芩等3种药物中度敏感；对阿莫西林、大黄和青霉素等8种药物不敏感。研究表明，嗜水气单胞菌是引起黑斑蛙蝌蚪出血病的病原菌，筛选出的10种高敏感药物为有效防治蝌蚪出血病提供了理论参考和实践依据。

为探讨黑嘴病病原菌感染对中间球海胆Strongylocentrotus intermedius吞噬作用相关免疫指标的影响,选用壳径约2cm的中间球海胆108只,用注射器针头刺入海胆体腔,再用浓度10～2CFU/mL的黑嘴病病原菌液浸泡,经病原菌胁迫后0、1、6、12、24、48h时测定各体腔细胞密度、细胞凋亡率、细胞坏死率、吞噬作用相关免疫指标(酸性磷酸酶(ACP)活性、活性氧(ROS)含量和总抗氧化能力(T-AOC))及吞噬相关免疫基因表达量,并利用有效吞噬细胞比例计算几种免疫指标的单细胞贡献值。结果表明:中间球海胆体腔液中变形吞噬细胞密度在黑嘴病病原菌胁迫1h后下降约80%,同时吞噬细胞凋亡率上升至60.92%;体腔细胞中ACP、ROS和T-AOC在胁迫后呈现不同程度的变化趋势,计算为单个吞噬细胞平均贡献值后,这些指标及C3-pre和Clec4g基因相对表达量均一致呈现先升高后下降趋势,且均在胁迫1h时达到最高,分别较胁迫前升高3、6、7、4、7倍;在胁迫后6～24h,虽然吞噬细胞密度逐渐恢复,但其凋亡率呈下降趋势,坏死率逐渐上升至63.98%,C3-pre和Clec4g基因相对表达量,以及ACP、ROS和T-AOC的单个吞噬细胞平均贡献值均出现下降趋势;在胁迫后48h,Caspase-8基因相对表达量上调至最高值,约为0h的2倍。研究表明,中间球海胆在病原菌入侵前期,通过提高ACP活性、ROS含量和T-AOC及吞噬相关免疫基因表达等方式增强吞噬作用,并通过细胞凋亡和再生保持细胞数量,在病原菌入侵后期,由于不能清除病原菌,上述指标均下降,吞噬作用逐渐减退,细胞坏死率大幅上升,导致海胆发病。

分析临床微生物检验和细菌耐药性的监测价值。方法：抽取2019年6月—2020年12月湖北省孝昌县第一人民医院各科室送检的不同来源的标本5 916份，所有标本均行微生物检验，并在检验完成后经纸片琼脂扩散法(K⁃B法）行药敏试验。统计标本中各种病原菌的检出情况，分析不同病原菌对临床常用抗生素的耐药性。结果：5916份标本中，共检出致病菌株800株，检出率为13.52%。其中，痰液标本、尿液标本中致病菌的检出率分别为14.86%、14.93%；致病菌检出率排在前3位的科室是重症监护室(31.06%)、呼吸科(27.89%)、泌尿科(25.00%)。800株致病菌中，革兰阳性菌231株，占比28.88%,其中检出率排前两位的为金黄色葡萄球菌(14.38%)和凝固酶阴性葡萄球菌(10.88%)；革兰阴性菌569株，占比71.12%,检出率排前5位的是铜绿假单胞菌(13.63%)、大肠埃希菌(13.00%)、肺炎克雷伯菌(11.62%)、鲍曼不动杆菌(11.25%)、奇异变形杆菌(10.25%)。细菌耐药性监测结果显示，多数革兰阳性菌对青霉素、哌拉西林及苯唑西林有较高的耐药率，金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌对这3种抗生素的耐药率均为100.0%,对复方磺胺甲口恶唑和万古霉素的敏感性均较高，可达100.0%。革兰阴性菌对头孢呋辛耐药性严重，大肠埃希菌对美罗培南的耐药率为0,铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌对阿米卡星均有较好的敏感性，鲍曼不动杆菌和奇异变形杆菌对大多数抗生素均有高耐药性。结论：临床上不同来源的标本实施微生物检验及细菌耐药性监测，有利于掌握医院不同科室的致病菌分布情况、药物耐药情况，并根据其分布特点、对药物的敏感性合理选择抗菌药物，提高临床治疗有效率的同时，避免因抗生素滥用造成的不良后果。

研究临床微生物检验中细菌耐药性监测的应用效果。方法 将于本院2022.4~2023.4收治的240例患儿作为研究对象，获取其血液、尿液、痰液、引流液等标本并进行临床微生物检验，回顾性分析其细菌耐药性监测结果，分析样本中病原菌分布情况及对不同药物的耐药性。结果 这240例送检样本中共检出196株病原菌，其中有56株为革兰阳性菌，占比28.57%，127株为革兰阴性菌，占比64.80%，还有13株为真菌；不同细菌对临床常用的抗菌药物均存在一定的耐药性。结论 在临床治疗期间，强化对患者的病原微生物检验尤为关键，而且加强细菌耐药性监测有助于及时了解不同细菌对相关抗菌药物的耐药性，为临床用药提供更多科学指导。

对新生儿肺部感染的病原菌分布进行探究，并分析相关危险因素。方法：回顾性分析2021年11月至2022年12月期间我院接收的200例新生儿为此次研究对象，对所有新生儿进行外周血培养或者气管内分泌物培养，进而分析新生儿肺部感染病原菌分布情况，分析药敏结果，总结相关危险因素。结果：200例新生儿中，有13例发生肺部感染，感染率6.5%，共培养17株病原株，其中革兰阴性杆菌12株，以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主；革兰阳性球菌5株，以金黄色葡萄球菌为主。肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对他唑巴坦／哌拉西林、舒巴坦／头孢哌酮和碳青霉烯类抗菌药物的耐药率较低；金黄色葡萄球菌对糖肽类和利奈唑胺抗菌药物较敏感。经过多因素分析法，认为出生体重小于2500g、胎龄小于37周、住院时间大于等于7天、机械通气、营养不良、侵入性操作、窒息等是新生儿肺部感染病相关危险因素（P＜0.05）。结 论：新生儿肺部感染的相关危险因素较多，导致新生儿肺部感染的病原菌是以革兰阴性杆菌为主，和患儿的胎龄、出生体重、住院时间、机械通气、侵入性操作、营养不良及窒息等因素有关，需要给予新生儿更多的关注，以确保新生儿健康成长。

微生物检验是临床诊断感染性疾病的常用手段之一，有检测有效、准确度较高等优势。基于临床微生物检验，能使疾病诊断获得更可靠凭据，也为流行病学等研究工作开展提供参照。临床检验应注意防控影响检验质量的相关因素,且检验工作人员需不断提升自身检验操作水平和职业技能,规范标本采集方法和检验操作流程,严格控制无菌环境和无菌检验要求,保证检材储存条件并及时送检,避免检材受到污染而影响检验结果。基于此，对检验科微生物检验质量与病原菌耐药性进行研究，以供参考。