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双相情感障碍躁狂发作患者临床治疗分析 下载:72 浏览:416

胡明星 《医学研究前沿》 2020年11期

摘要:
目的:探讨奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍(Bipolar disorder,BPD)躁狂发作患者的疗效。方法:选取笔者所在医院BPD躁狂发作患者72例(2017年5月-2019年10月),依据随机数字表法分为对照组、观察组,各36例。对照组采用丙戊酸镁缓释片治疗,观察组在对照组基础上采用奥氮平治疗。比较两组疗效,以及治疗前,治疗1、2、4、8周后躁狂量表(BRMS)评分及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率91.67%(33/36),高于对照组的69.44%(25/36,P<0.05);治疗1、2、4周、8周后,观察组BRMS评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗BPD躁狂发作患者疗效显著,可有效缓解躁狂症状,且安全性高。

美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的疗效分析 下载:226 浏览:3236

史汇江 《医学研究杂志》 2022年9期

摘要:
目的:分析美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的临床治疗效果。方法:纳入2020年1月-2021年12月我院50例快室率房颤伴心力衰竭患者,分组:抽签,分组结果:常规治疗(对照组),常规+美托洛尔缓释片治疗(观察组),比较组间治疗效果、静息心室率与运动后心室率、超声心电图相关指标、不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效性占比,观察(92.00%,23例)高于对照组(68.00%,17例),统计学数值P<0.05;组间静息心室率与运动后心室率分析,治疗前比较无差异(P>0.05),治疗后,两组均有降低,且观察组低于对照组,统计学差异成立(P<0.05);各项超声心电图相关指标分析,治疗前比较无差异(P>0.05),治疗后,两组均有改善,参照对照,SV、CO、EF,观察更高,VA/VE观察更低,统计学数值P<0.05;两组治疗后的不良反应发生率比较统计学差异不成立(P>0.05)。结论:美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭,优势明显,集中体现在对机体心功能的改善与安全性方面,推广意义深远。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的研究 下载:87 浏览:641

黎陈 《心脑血管病研究》 2024年4期

摘要:
目的:论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗在冠心病心绞痛患者中的应用。方法:随机选择在我院医治的冠心病心绞痛患者100例,按随机方式分组,其中50例采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗(对照组),另50例实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗(观察组),经观察对比,得出结论。结果:治疗之后观察组患者临床疗效、不良反应发生率、心绞痛发作频率、发作持续时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用本研究方法进行治疗,能够有效改善患者身体状况与精神状况,有效控制病情,减少发作次数,缩短发作时间,且没有严重的不良反应,值得临床推广应用。

60例癌症患者麻醉药品应用及管理情况分析 下载:17 浏览:197

张丹 《中国医学研究》 2020年7期

摘要:
目的分析60例癌症患者麻醉药品应用及管理情况。方法纳入我院癌症患者60例,收集麻醉药品处方79张。记录患者麻醉药品处方不合理率,分析患者麻醉药品用药情况,比较不同麻醉药品的用药频度(DDDs)。结果 79张麻醉药品处方中,不合理处方3张,处方不合理率为3.80%。麻醉药品中,吗啡缓释片的销售金额占比最高(44.02%),其次为羟考酮控释片(28.73%)和芬太尼透皮贴剂(9.72%)。我院麻醉药品中,吗啡缓释片DDDs最高,其次为芬太尼注射液和哌替啶注射液,吗啡注射液DDDs最低。第三阶梯药物的DDDs高于第二阶梯药物。结论我院麻醉药品应用较为合理,临床应根据患者个体情况,选择合理的麻醉药品。

硝苯地平联合普利类治疗老年高血压的临床研究 下载:232 浏览:2705

吴婷 《老龄研究进展》 2023年10期

摘要:
目的 探究老年高血压患者联合用药(硝苯地平联合普利类药物)的积极影响。方法 以我院接诊的老年高血压患者为例,选取160例,分为对照组和研究组进行对比,对照组服用硝苯地平缓释片,研究组服用硝苯地平缓释片+卡托普利片,连续治疗三个月后对比两组血压及心脑血管和肾功能改善情况。结果 治疗后研究组血压和心率、心血管功能和肾功能指标均比对照组有显著改善(P<0.05),两组在治疗中均未发生严重不良反应。结论 老年高血压患者采用硝苯地平缓释片联合卡托普利片对症治疗可促进患者血压和心率恢复和稳定,保护心血管和肾功能,为患者提供安全保障。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效 下载:122 浏览:1818

张立志 匡素清 尹睿扬 《心脑血管病研究》 2023年4期

摘要:
目的:分析冠心病心绞痛患者接受琥铂酸美托洛尔联合曲他美嗪治疗的效果。方法:从2020年1月-2023年1月期间院内收治的冠心病心绞痛患者内随机选择86例,依据治疗模式分为实验与对照,组内均为43例。对照组均接受琥铂酸美托洛尔,实验组联合曲美他嗪,对比效果。结果:实验组患者总有效率(97.67%)高于对照组(81.40%),P<0.05。实验组生活质量优于对照组,P<0.05。干预前,两组不良情绪无差异,P>0.05。干预后,实验组的负性情绪优于对照组,P<0.05。实验组不良反应低于对照组,P<0.05。治疗前,两组患者躯体受限程度、心绞痛稳定无差异,P>0.05。治疗后,实验组躯体受限程度、心绞痛稳定低于对照组,P<0.05。结论:对冠心病心绞痛患者实施琥铂酸美托洛尔联合曲他美嗪治疗,可以提升疗效与生活质量,缓解不良情绪,降低副作用,改善症状。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效 下载:142 浏览:1656

韩洁 《心脑血管病研究》 2023年2期

摘要:
目的:探析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果与价值。方法:纳入我院2021年1月-2022年11月收治共计86例冠心病心绞痛患者,采用奇偶数字表法将入组患者均分且设定为对照组、观察组(均n=43),前一组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,后一组加施曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效、心绞痛发作情况、心功能指标以及血液流变学指标和血管内皮功能指标。结果:观察组临床总有效率97.68%较对照组83.71%居于更高水平(P<0.05)。治疗后,观察组每周发作次数、每次发作持续时间均少于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF高于对照组,LVDs、LVDd低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PV、FIB、RAI均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组NO高于对照组,ET低于对照组(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效理想,改善心绞痛发作情况、心功能指标等作用显著,值得推荐和应用。

注射用丹参多酚酸盐联合琥珀酸美托洛尔缓释片对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响研究 下载:238 浏览:2503

窦会芹 纪敏 《心脑血管病研究》 2022年8期

摘要:
目的:对注射用丹参多酚酸盐联合琥珀酸美托洛尔缓释片对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响进行研究与分析。方法:选取我院自2017年10月至2019年10月期间收治的冠心病心绞痛患者76例作为本次研究的研究对象,随机分为对比组与观察组,各38例。对对比组患者给予琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗,对观察组患者在对比组患者的基础上加入注射用丹参多酚酸盐进行联合治疗。治疗完成后,对比两组患者的心电图疗效与各项临床症状的情况。结果:治疗完成后,对比发现观察组患者的心电图疗效显著优于对比组患者(P<0.05),且观察组患者的各项临床症状与对比组患者相比改善更为显著(P<0.05),以上差异均具有统计学意义。结论:注射用丹参多酚酸盐联合琥珀酸美托洛尔缓释片应用于冠心病心绞痛患者临床疗效良好,能够显著改善患者心电图状况,有效缓解患者临床症状,具有较高的临床价值。

评价胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效 下载:196 浏览:3470

支成荣 《心脑血管病研究》 2021年7期

摘要:
目的:评价胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效。方法:从我院随机挑选2019年3月-2020年4月收治的80例老年冠心病心律失常患者,并分为常规组(n=40)和研究组(n=40),对常规组实施胺碘酮治疗,对研究组实施胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗。对两组患者心功能指标、治疗总有效率、不良反应发生率进行观察。结果:治疗后,研究组患者LVDD为(51.59±6.01)mm,LVSD为(40.20±5.03)mm,LVSF为(54.20±5.50)%,均要好于常规组(p<0.05);研究组患者治疗总有效率为95.00%,常规组为75.00%,研究组治疗有效率要明显好于常规组(p<0.05);研究组患者不良反应发生率为5.00%,常规组为12.50%,研究组不良反应发生率要明显低于常规组(p<0.05)。结论:胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常,具有良好的治疗效果,可以有效改善患者心功能指标,还可以有效控制不良反应发生,提升治疗有效性,值得临床推广。

萘普生缓释片制备工艺的研究 下载:76 浏览:1361

唐晓文 《中国科学研究》 2023年7期

摘要:
文章主要围绕萘普生缓释片制备工艺进行探讨。首先,概述萘普生缓释片使用过程中需要注意的事项,包括不得长时间服用药物,肝脏功能受损者不得服用药物,服药过程中不得饮酒或含有酒精的饮品。其次,分析药物相互作用。最后,通过专项实验得出结果,包括基于药物绘制标准曲线,进行回收率实验,测定药物释放度等。希望以下论述能起到借鉴作用,为药物制备提供参考资料。

帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状患者及其社会功能的研究 下载:124 浏览:1130

冷天琦 肖明哲 《社会科学研究进展》 2024年2期

摘要:
目的 分析精神分裂症阴性症状接受帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗的效果及其社会功能。方法 将2019年10月—2020年10月本院接治的精神分裂症阴性症状患者资料抽取74份进行分析,随机均分2组各37例,参照组为帕利哌酮缓释片治疗患者,研究组为帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗患者,对比疗效。结果 治疗前患者指标无差异(P>0.05),治疗后研究组有效性更高,阴性症状及社会功能评分更低,对比有统计差异(P<0.05)。两组不良反应无差异(P>0.05)。结论 在精神分裂症阴性症状的治疗中,给予帕利哌酮缓释片+米氮平治疗,疗法确切,不良反应少,能够改善临床症状,强化社会功能,适合应用。
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