文章-世纪中文出版社

薛文慧付春芝《中国仪器》 2018年1期

摘要:

阐述了用乙酸乙酯作为提取剂，将油漆中的苯系物提取出来，采用气相色谱仪对油漆中的苯、甲苯、二甲苯进行定性定量分析的方法。优化了样品的色谱分离条件、提取溶剂、定量及定性方法。该方法操作简单易行，为检测油漆等化工品中苯及同系物含量的方法具有参考作用。

生活饮用水中六六六、滴滴涕、六氯苯测定方法的优化下载：59 浏览：455

王佳1 王珊1 郭爽1 高勤叶1 赵彩会2 李宏2 《中国环境保护》 2020年6期

摘要:

文章综合现有国标中关于六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)和六氯苯(HCB)测定方法,在此基础上,通过改变取样量、萃取剂量、分离程序等进行方法优化和验证,采用时间定性,外标法定量。实验结果表明,利用InertCap 5石英毛细管柱、电子捕获检测器进行测定,在0.025～0.5μg/L添加水平下,六六六、滴滴涕、六氯苯9种物质的平均回收率为92.5%～104.3%,相对标准偏差为0.9%～4.5%,方法检出限为0.01～0.04μg/L。优化后的方法具有试剂用量少,操作简单、快速,灵敏度、回收率、精密度和准确度高等优点,具有实用价值。

高效液相色谱法检测酵母产品中的还原型谷胱甘肽下载：25 浏览：263

刘皓1 韦淑毅2 吕春晖1 《中国食品与营养》 2020年4期

摘要:

还原型谷胱甘肽是重要的抗氧化剂,也是所有酵母产品共有的、最重要的活性物质之一。文章建立适合于各类酵母产品中还原型谷胱甘肽检测的高效液相色谱检测法,采用稀酸提取法提取样品中的谷胱甘肽,邻苯二甲醛柱前衍生,反相高效液相色谱法分离,荧光法检测。检出限为(S/N=3)6.7μg/L,定量限为(S/N=10)22.5μg/L。在5～100 mg/L范围内,待测物浓度与荧光信号值的线性关系良好(r=0.9993)。回收率在92.11%～101.35%,方法相对标准偏差<1.6%。市售富硒酵母及硒营养补充剂中还原型谷胱甘肽的含量为(0.120±0.000)～(1.315±0.027)mg/g。市售高活性面包酵母中还原型谷胱甘肽的含量为(9.805±0.516)mg/g。所建立的方法快速(可在1.5 h内完成全部检测过程)、经济、可靠,可用于各类酵母产品中还原型谷胱甘肽的定量检测。

天然色素替代亚硝酸盐在腊肉着色和护色中的应用研究下载：24 浏览：253

黄韬睿1 王鑫2 童光森1 孟甜1 《中国食品与营养》 2020年2期

摘要:

通过离子色谱法测定腊肉中亚硝酸盐含量,利用此方法对四川省市售10批腊肉样品进行抽样调查,结果显示不合格率为20%,亚硝酸盐使用和残留超标现象较为突出；为改变这种现象,杜绝亚硝酸盐使用和残留超标,以红曲红、高粱红、辣椒红3种天然色素替代亚硝酸盐对腊肉进行着色和护色,通过专业人员感官评价,发现红曲红着色效果最好,与亚硝酸盐着色效果差异不大。添加3种色素的腊肉经过沸水煮制后,护色效果均不如亚硝酸盐,故在后续研究中准备使用红曲红配合亚硝酸盐来对腊肉进行着色和护色。

固相萃取-高效液相色谱法测定自制饮料中10种合成色素的含量下载：76 浏览：497

何林飞1 刘常凯1 唐文武2 辛丽娜1 《中国食品与营养》 2019年8期

摘要:

建立一种固相萃取-高效液相色谱法测定自制饮料中10种常见合成色素含量的方法。样品经25%氨化甲醇提取,冷冻沉淀法除蛋白后,采用固相萃取柱净化富集,以Agilent5HC-C18(2)(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱进行分离,甲醇和0.02mol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器[扫描范围(190～700)nm],选择254 nm作为检测波长,外标法定量分析。结果表明,10种常见合成色素的线性关系良好,线性范围为(0.1～5.0)mg/L,相关系数为0.9996～0.9999;检出限为(0.012～0.024)mg/L,平均回收率为91.2%～101.4%(n=3),相对标准偏差为0.6%～2.4%。该方法操作简单、快速、结果准确性高,可广泛用于自制饮料中10种常见合成色素的含量测定。

菊芋在腌制前后化学成分及菊芋多糖分子质量变化下载：67 浏览：461

李璋1,2 袁平川1,2 王颜天池1,2 柳春燕1,2,3 陈靠山1,2,3 《中国食品与营养》 2018年6期

摘要:

为了解菊芋在腌制前后还原糖、多糖、蛋白质、脂肪的含量变化,以及菊芋多糖分子质量的变化。采用硫酸蒽酮法和3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定总糖含量和还原糖含量,2,2-联喹啉-4,4-二甲酸二钠(BCA)法测定蛋白质含量,索氏提取法提取粗脂肪并测定脂肪含量,利用高效凝胶色谱法和凝胶渗透色谱(GPC)软件测定重均分子量。实验结果表明,在腌制过程中,菊芋多糖含量由36.77%减少到6.62%,还原糖含量由18.33%减少到1.52%,蛋白质含量由15.61%减少到5.85%,脂肪含量由4.46%减少到4.13%,重均分子量由2604 u增加至4664 u。在腌制过程中,由于微生物作用,糖类和蛋白质含量变化较明显,脂肪含量变化较小。由于菊芋多糖分子量在腌制过程中明显增加,与预期结果相反,为进一步研究在腌制过程中多糖化学结构和药理活性是否发生变化提供了理论基础。

浅谈离子色谱法测定水中阴离子的影响因素下载：12 浏览：413

陈淑英《低碳研究》 2020年10期

摘要:

本文总结了离子色谱法测定水中阴离子的过程中可能对结果产生影响的因素以及可行的消除方法,为以后使用离子色谱法准确检测样品以及实验结果的质量控制提供一些参考和建议。

类丹皮酚的结构修饰与在模拟体液中的稳定性考察和抗炎活性研究下载：34 浏览：358

胡丁旺1 方权辉2 彭永练3 林友文2 陈莉敏2 《化学研究前沿》 2019年10期

摘要:

丹皮酚、2-羟基-5-甲氧基-苯乙酮、3-羟基苯乙酮、2-羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮先与1,4-二溴丁烷合成缩合物,再与酮洛芬合成系列目标化合物。用HPLC考察目标化合物在不同pH缓冲液中的降解情况,用二甲苯致小鼠耳肿胀模型对其进行抗炎活性筛选。合成了5个目标化合物,经MS和1H-NMR确证其结构。HPLC证明其在体内稳定。小鼠实验表明,目标化合物具有较强的抗炎作用。目标化合物在胃肠道pH值中稳定,抗炎活性较强,值得进一步研究。

类丹皮酚的结构修饰与在模拟体液中的稳定性考察和抗炎活性研究下载：22 浏览：239

胡丁旺1 方权辉2 彭永练3 林友文2 陈莉敏2 《化学研究前沿》 2019年9期

摘要:

丹皮酚、2-羟基-5-甲氧基-苯乙酮、3-羟基苯乙酮、2-羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮先与1,4-二溴丁烷合成缩合物,再与酮洛芬合成系列目标化合物。用HPLC考察目标化合物在不同pH缓冲液中的降解情况,用二甲苯致小鼠耳肿胀模型对其进行抗炎活性筛选。合成了5个目标化合物,经MS和1H-NMR确证其结构。HPLC证明其在体内稳定。小鼠实验表明,目标化合物具有较强的抗炎作用。目标化合物在胃肠道pH值中稳定,抗炎活性较强,值得进一步研究。

电导抑制-梯度淋洗离子色谱法同时测定啤酒中多种有机酸和阴离子下载：42 浏览：443

宋卫得1 杨立明1 李兆杰2 叶佳宇1 李健1 杨洪娟1 肖忠玉1 《化学研究前沿》 2018年5期

摘要:

建立了电导抑制-梯度淋洗离子色谱法测定啤酒中26种有机酸和阴离子的方法,通过对色谱柱、流速、p H值、淋洗液浓度等实验影响因素的研究,探索出了适合26种组分测定的多级梯度淋洗条件。结果表明,当流速为1.00 m L·min-1,p H值在5.3～6.5时,26种组分在0.01～1.00 mg·L-1浓度范围内具有良好的线性关系（>0.99）。除了苯甲酸外,25种组分检出限（S/N=3）在0.00008～0.0785 mg·L-1之间;在0.10、0.20、1.00mg·L-1三个添加浓度水平下,回收率为80.47%113.77%,RSD在0.46%9.87%范围内。

固相萃取-高效液相色谱法测定牙膏中过氧化苯甲酰下载：93 浏览：499

宣栋樑《预防医学杂志》 2018年6期

摘要:

目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定牙膏中违禁添加剂过氧化苯甲酰的测定方法。方法以Na2S2O3作为还原剂,将牙膏中的过氧化苯甲酰还原为苯甲酸,再经MAX固相萃取小柱富集净化,经XDB C18色谱柱分离。流动相为甲醇-乙酸铵缓冲液（0.02mol/L,p H=4.9）(33∶67,v/v),流速1.0ml/min,检测波长230nm,标准曲线法定量。结果本法在0～100mg/L时线性相关系数r=0.999 7,检出限为0.3mg/kg,相对标准偏差为1.8%7.9%,回收率范围为97.6%100.5%。结论该法灵敏度高,准确度好,适用于牙膏中违禁添加剂过氧化苯甲酰的检测。

气相色谱法在环境检测中的运用探讨下载：79 浏览：1033

王盼盼《争议解决研究》 2024年4期

摘要:

本文深入探讨了气相色谱法（GC）在环境检测中的多方面应用。首先，阐述了气相色谱法的基本原理及其组成结构，包括色谱柱和检测器的特点。接着，分析了该方法在有机化学污染物、微量金属元素和大气环境检测中的应用，强调其在处理复杂样品时的高灵敏度和高分离效率。本文还讨论了气相色谱法的优劣势，指出了它在快速分析和选择性方面的优势，同时也指出了其在定性能力和对难挥发物质分析的局限性。

小儿氨酚烷胺颗粒质量检验的研究下载：201 浏览：2023

陈海丹《国际检验医学》 2023年9期

摘要:

小儿氨酚烷胺颗粒含量测定中，马来酸氯苯那敏的分离度达不到检测要求，导致测定结果不稳定。参考原标准及《中国药典》，根据试制的小儿氨酚烷胺颗粒的质量研究结果而制定本标准，修订标准的合理性和可行性。

离子色谱法测定压水堆核电厂一回路冷却剂中锂离子含量的不确定度评定下载：250 浏览：2565

孙佳莹《核工业与技术》 2021年10期

摘要:

分析压水堆核电厂一回路冷却剂中锂离子的含量，并通过硼锂协调控制来优化系统pH值，以降低反应堆冷却剂系统材料的均匀腐蚀，同时减少由于一回路流体中的腐蚀产物在堆芯内流动被活化而增加剂量率，有着十分重要的意义。离子色谱法应用于水中离子的检测具有灵敏度高、准确度高、方便、快捷等优势，广泛应用于核电厂工艺用水中阴阳离子的测定。本文使用戴安ICS3000离子色谱法测量水中的锂离子，并对压水堆核电厂一回路冷却剂中锂含量进行不确定度分析，如实反映检测数据的置信度和准确性。进行测量不确定度的评定不仅能够判断所得数据的分散性、可靠性，还能够对实验设计提供更合理的依据。通过对数据的误差来源进行分析，根据得到的不确定度分量贡献的大小重点控制和减少影响测量不确定度的因素，更大程度的提高测量的准确性。

离子色谱仪测定水中氨和乙醇胺峰的分离下载：395 浏览：3767

王尧《水资源科学研究》 2022年3期

摘要:

用离子色谱法测定水中的氨和乙醇胺,使氨和乙醇胺（以下简称ETA）的峰分离.方法:采用美国戴安公司ICS-90型离子色谱仪，样品阀处于装样位置，一定体积的样品溶液被注入样品定量环或浓缩柱，当样品阀切换到进样位置时，淋洗液将样品定量环中的样品溶液带入分析柱，被测阳离子根据其在分离柱上的保留特性不同实现分离.结果:在梯度淋洗的过程中通过增加分析时间和降低淋洗液浓度和流速的方法改善了氨和ETA的分离度.结论:该方法操作简便快速无污染,可用于ISC-90离子色谱仪测定水中氨和ETA峰的分离.

CO2泡沫剂饱和吸附量的测定下载：521 浏览：3123

仉莉《天然气进展》 2021年6期

摘要:

通过对流动相类型及洗脱方法进行优选，建立了一种测定CO2泡沫剂溶液浓度的HPLC/蒸发光散射检测法。该方法采用自制的疏水型色谱柱，以甲醇/水混合溶剂为流动相进行梯度洗脱。方法精密度高，重现性好，能够定量测定CO2泡沫剂的浓度。利用该方法进一步测定了CO2泡沫剂浓度为10000 mg/L时，在油砂上的饱和吸附量为14.5 mg/g。

盐酸特比萘芬片的制备与质量控制分析下载：163 浏览：2543

贾晓东《预防医学杂志》 2022年8期

摘要:

目的：对盐酸特比萘芬片的制备与质量控制进行分析，对药物的控制方法进行建立。方法：采用的卡波姆-940，将其做为该实验当中的凝胶基质，将其使用在盐酸特比萘芬片凝胶剂中，在对其含量进行测量时采用的是高效液相色谱法。结果：盐酸特比萘芬片的线性关系良好时其浓度范围是在0.1~2.5mg·l之间，在该范围中其回收率达到了99.0%，RSD为0.39%。结论：使用该方法对盐酸特比萘芬片凝胶进行制备其方法操作起来简单，性质稳定且其质量也可以得到良好的控制。

基于气相色谱仪的石油化工产品检验研究下载：62 浏览：675

周园《石油科学研究》 2024年9期

摘要:

本文针对石油化工产品检验的需求，对气相色谱仪在石油化工领域的应用进行了深入研究。首先介绍了气相色谱仪的基本原理和主要组成部分，随后探讨了气相色谱法在石油化工产品分析中的具体应用，如汽油、柴油、裂解汽油等产品的成分分离与检测。文中详细分析了气相色谱法在石油化工产品检验中的优势，如高分离效率、高灵敏度、快速分析等，并对比了传统检验方法与气相色谱法的差异。此外，本文还讨论了气相色谱仪在石油化工产品检验中的发展趋势，如快速气相色谱法、微型化仪器等。

食品添加剂检测中高效液相色谱法应用研究下载：256 浏览：2914

杨凡《中国食品与营养》年期

摘要:

目前食品生产加工中还存在不少问题，特别是食品添加剂的滥用，已经成为危害食品安全的重要因素。高效液相色谱法可用于食品添加剂的检测。它具有操作简单、精度高的优点，得到了广泛的应用。气相、液相、薄层、比色法等传统色谱方法程序复杂，灵敏度不足，易受外界环境因素影响，不能同时检测。离子色谱的应用不受传统食品添加剂检测方法的束缚，广泛应用于食品添加剂检测。基于此，针对食品检测中离子色谱法的应用相关知识，本文从可行性和具体应用等方面进行了简单地分析。

高效液相色谱法在食品添加剂检验中的实施与应用探究下载：326 浏览：3260

刘怡《中国食品与营养》 2022年7期

摘要:

衣食住行是人们生活中必不可少的，社会经济的发展促进人们对食品安全提出更高的要求。食品添加剂作为当前大多是食品的重要组成部分，一旦出现问题会严重威胁到人们的生命安全。本文为保障食品安全，利用高效液相色谱法能够更科学、更合理、更先进地检验出市面上大多数食品添加剂，以实现食品安全，通过各种检测手段与技术，可以进一步提高检测的准确性。

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