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中药传统汤剂与配方颗粒治疗糖尿病肾病的效果及安全性比较研究 下载:365 浏览:4670
摘要:
探析中药传统汤剂与配方颗粒治疗糖尿病肾病的效果及安全性。方法 选用94例糖尿病肾病患者,随机均分成两组。对照组(n=47)行中药传统汤剂治疗,观察组(n=47)应用中药配方颗粒治疗,比较两组血糖水平、中医症候积分、肾功能及不良反应。结果 治疗前,两组血糖水平、症候积分、肾功能无差异性变化,P>0.05;治疗后,观察组血糖水平、症候积分低于对照组,P<0.05;观察组BUN及SCr均有所上升但无差异性变化,P>0.05;观察组CCr高于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率与对照组相比无差异性变化,P>0.05。结论 中药传统汤剂和配方颗粒都可以治疗糖尿病肾病,二者的疗效相近。中药传统汤剂可以改善尿微量白蛋白水平和肾功能,而配方颗粒在改善肾功能方面略优。此外,两种中药治疗均具有较好的安全性。传统中药汤剂和配方颗粒对于糖尿病肾病的治疗都有着一定的临床价值,但在具体使用时应根据患者的具体情况进行选择。
瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在治疗冠心病患者中的疗效与安全性观察 下载:31 浏览:866
摘要:
观察瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在治疗冠心病患者中的疗效与安全性。通过对现有文献的系统回顾和分析,总结了两种药物在降低血清胆固醇水平和预防心血管事件方面的临床表现。结果显示,瑞舒伐他汀在某些患者中显示出与阿托伐他汀相媲美的有效性,并且在耐受性和安全性方面表现良好。然而,个体化治疗仍需根据患者的具体情况和临床需要进行选择。本研究为临床实践提供了指导,以优化冠心病管理策略。
新活素联合利尿剂治疗冠心病合并心力衰竭的临床观察及安全性分析 下载:207 浏览:1599
摘要:
目的:观察新活素联合利尿剂治疗冠心病合并心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法:选择2020年8月——2021 年12月期间我院收治的高龄冠心病合并心力衰竭患者96例,随机均分为对照组和观察组2组,每组各48例。对照组使用常规的利尿剂及冠心病治疗,观察组在对照组基础上加用新活素,连用3-5天,测定治疗前后血浆中BNP水平、射血分数(LVEF)、收缩压(SBP)等指标,并观察和比较新活素治疗前后的安全性。结果:静脉注射新活素后患者血浆BNP、射血分数、收缩压与治疗前相比显著改善,且无不良事件发生。结论:高龄冠心病合并心力衰竭患者使用新活素联合利尿剂静脉注射治疗是有效和安全的。
中医治疗头痛用药体会 下载:99 浏览:967
摘要:
目的:探究中医治疗头痛用药体会。方法:收录2021.7——2023.7期间于我院接受治疗的头痛患者,共计70例,以随机数字表法做分组处理,就不同组别实施差异性治疗方案,展开对比分析。组别命名为对照组、观察组,样本量组间纳入相当,对应给予常规西药治疗、中医治疗。结果:评价两组疗效差异,观察组评价值97.14%高于对照组评价值80.00%,P<0.05。自主神经功能测定结果显示低频、中频、高频测定参数均以观察组更高,P<0.05。统计两组不良反应发生情况,观察组、对照组统计值8.57%、5.71%差异较小,组间治疗安全性相当,P>0.05。结论:头痛患者接受中医辨证施治,对于促进患者自主神经功能改善、提升其治疗有效性、保证患者用药安全性的价值显著。
盐酸羟考酮的药理学和临床应用 下载:259 浏览:1594
摘要:
目的:探讨盐酸羟考酮的药理学和临床应用。方法:选择2019年5月-2021年4月晚期癌痛患者96例为对象,随机数字表法分为两组,各48例。对照组采用硫酸吗啡缓释片治疗,观察组采用盐酸羟考酮治疗,14d用药后评估患者效果,分析盐酸羟考酮的药理学,并比较两组生活质量、视觉模拟疼痛(VAS评分)及药物安全性。结果:两组用药1d、7d后VAS评分低于治疗前(P<0.05);观察组用药1d后、7d后VAS评分低于对照组(P<0.05);两组用药期间嗜睡、恶心呕吐、头晕、血压波动及药物过敏发生率无统计意义(P>0.05)。结论:盐酸羟考酮药理学机制复杂能帮助患者缓解疼痛,具有止咳、镇痛、镇静剂缓解焦虑作用,用于晚期癌痛患者中有助减轻患者疼痛,且未增加药物不良反应发生率。
中药熏洗联合穴位敷贴治疗对肛肠疾病术后疼痛的效果和安全性研究 下载:137 浏览:898
摘要:
目的:此次研究实验主要是对肛肠疾病患者术后疼痛治疗进行研究,通过联合应用中药熏洗和穴位敷贴为患者实施治疗,以对比分析的方式探讨这类治疗法的应用效果优势。方法:选取100例在我院接受手术治疗的肛肠疾病患者临床资料进行回顾性分析,将其分为两组进行对比,分别标记为对照组(单纯接受穴位敷贴治疗)、研究组(联合应用中药熏洗和穴位敷贴治疗),统计对比其临床应用效果差异。结果:(1)在换药后疼痛持续时间、创面愈合时间以及VAS评分方面,研究组患者治疗后均优于对照组,差异显著(p<0.05);(2)研究组患者接受治疗后效果显著更加优异,差异显著(p<0.05);(3)在血清SP、IFN-γ方面,在治疗前,两组患者各项评分和指标差异不显著(p>0.05),研究组患者治疗后各项指标优于对照组,差异显著(p<0.05);(4)在不良反应发生概率,研究组更低,差异显著(p<0.05)。结论:在接受手术治疗的肛肠疾病患者术后疼痛治疗过程中联合应用中药熏洗和穴位敷贴治疗可以明显地提升治疗效率,改善患者的临床症状,在临床治疗中可以广泛推广。
中药复方对痴呆症患者的认知功能改善作用 下载:146 浏览:829
摘要:
本研究旨在探讨中药复方治疗痴呆症患者对其认知功能的改善效果。研究采用了随机对照试验的方法,痴呆症患者随机分组,一组为中药复方治疗组,另一组为常规西药治疗组,并对两组治疗的效果进行对比。研究结果发现,中药复方治疗组的患者在认知功能评估如MMSE(Mini-Mental State Examination)和ADL(Activities of Daily Living)等标准下的得分,较治疗前有显著改善,且疗效优于常规西药治疗组。并且,中药复方治疗组的副作用发生率低于西药治疗组,其安全性更高。同时,部分中药复方还能改善患者的睡眠质量和情绪状态,提高生活质量。此研究结果表明,中药复方对痴呆症的治疗具有积极意义,尤其在改善患者的认知功能方面具有显著优势。未来应进一步研究中药复方的具体有效成分,为痴呆症的治疗提供更多选择。
静脉用药调配中心建立对临床护理工作的效果观察及安全性评价 下载:159 浏览:1677
摘要:
目的 分析研究静脉用药调配中心建立对临床护理工作的效果观察及安全性评价。方法 选取2018年1月-2019年12月使用各病区自行配置静脉药物治疗的住院患者100例作为对照组,选取2019年1-12月使用静脉用药调配中心统一配置静脉药物治疗的住院患者 100 例作为观察组。比较两组静脉用药调配时间、各病区护士临床护理差错率及患者满意度。结果 观察组静脉用药调配时间较对照组明显缩短,各病区护理临床护理差错率较对照组明显降低,患者满意度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 脉用药调配中心对临床护理工作具有重要作用,能够有效降低处方缺陷率,缩短配药时间,提高临床治疗效率,具有临床推广的意义。
现代医院护理中针灸推拿技术的安全性与有效性研究 下载:167 浏览:890
摘要:
目的:探讨现代医院护理环境中应用针灸推拿技术对于患者恢复的安全性与有效性,旨在为临床护理提供科学、有效的辅助治疗手段。方法:采用前瞻性队列研究设计,随机选取2020年1月至2023年12月间在我院接受治疗的慢性疼痛患者共计100名,分为针灸推拿治疗组50人与常规治疗组50人。比较两组治疗前后的疼痛缓解程度、功能恢复情况及并发症发生率。结果:针灸推拿治疗组在疼痛缓解、功能恢复等方面均显著优于常规治疗组,且并发症发生率较低。结论:在现代医院护理中,针灸推拿技术是一种安全有效的辅助治疗方法,对促进患者恢复、提高生活质量具有重要价值。
肺结核患者痰中结核分枝杆菌检验的价值和安全性评价 下载:137 浏览:1565
摘要:
探究肺结核患者痰中结核分枝杆菌检验的价值和安全性。方法:选择我院自2020年9月-2021年9月收治的100例肺结核患者,根据患者是否为活性肺结核分为参照组(50例,非活性肺结核)和研究组(50例,活性肺结核),对两组患者分别进行痰中结核分枝杆菌检验,并对比两组结核分枝杆菌分型结果。结果:研究数据表明,研究组阳性率明显高于参照组。差异有统计学意义(P<0.05)。研究组药敏型菌种率与参照组比较无显著差异。差异不具有统计学意义(P<0.05)。结论:结核分枝杆菌检验对肺结核患者的诊断与治疗具有较高的临床价值,能够有效的提供阳性检测率,值得进一步的推广使用。
针灸推拿对慢性头痛患者的镇痛效果和安全性分析 下载:734 浏览:1936
摘要:
目的:探讨针灸推拿对慢性头痛患者的镇痛效果和安全性。方法:选取50例慢性头痛患者,随机分为针灸推拿组和药物组,每组25例。针灸推拿组采用中医辨证选穴,结合推拿手法进行治疗,每日1次,每次30分钟,连续治疗4周;药物组给予常规西药治疗,如非甾体抗炎药、抗癫痫药等。比较两组患者治疗前后的头痛频率、头痛强度、头痛影响问卷(HIT-6)评分、生活质量评分(SF-36)和不良反应发生率。结果:针灸推拿组治疗后的头痛频率、头痛强度、HIT-6评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且较药物组有更明显的改善(P<0.05);针灸推拿组治疗后的SF-36评分较治疗前显著提高(P<0.05),且较药物组有更明显的提高(P<0.05);针灸推拿组的不良反应发生率为4%,低于药物组的24%(P<0.05)。结论:针灸推拿对慢性头痛患者有良好的镇痛效果和安全性,能够改善患者的生活质量,值得临床推广应用。
流行性感冒裂解疫苗临床安全性及免疫原性研究 下载:397 浏览:2239
摘要:
本文以随机方式从志愿者中选取试验组和对照组接种流感病毒裂解疫苗,从而进行观察接种该疫苗后的免疫效果以及临床安全性是否符合法定标准。实验结果发现,试验组和对照组各年龄层的志愿者整体反应和血清HI抗体阳转率无明显差别;而血清保护率和抗体增长倍数有明显不同,即实验组比对照组测量结果高。通过结果可看出疫苗具有良好的安全性,和良好的免疫原性。
调剂质量管理对中药处方安全性的影响 下载:350 浏览:3665
摘要:
观察中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响。方法:选择2017年10月至2018年10月我院开具的2千张中药处方,并于2018年11月至2019年11月中旬在药房实施中药药房配药质量管理,选取该期间中医药房开具的2千张中药处方进行中药安全性比较实施中药房调剂质量管理前后中药房处方及医务人员满意度调查。结果:实施管理后,中药室不良事件发生率低于管理前,差异有统计学意义(χ2=428.840,P=0.000);管理前中药房员工满意度为(64.58±11.24),管理后中药房员工满意度为(87.65±11.33)。管理后中药学人员满意度得分高于管理前,差异有统计学意义(t=3.232,P=0.012)。结论:中药房实施配药质量管理,可以有效降低中药房不良事件发生的风险,提高医务人员的满意度,保障中药处方的安全。
中药临床合理用药的必要性与安全性分析 下载:108 浏览:2181
摘要:
中医中药的应用,是我国几千年存留下来的瑰宝。近些年来,中医逐渐深入人心,中医疗效也逐渐得到认可,中药种类繁多,中药的疗效和许多因素息息相关,比如:中药剂量、炮制方法、药不对症等。所以,临床中,需要合理应用中药,方可提高中药的治疗效果以及用药安全性。
观察奥硝唑治疗妇科肿瘤患者术后厌氧菌盆腔感染的临床安全性 下载:124 浏览:1256
摘要:
目的:探究妇科肿瘤患者术后使用奥硝唑治疗厌氧菌盆腔感染的临床效果与安全性。方法:选取我院2019年11月-2021年11月收治的妇科肿瘤术后厌氧菌盆腔感染患者100例,将其分为观察组与对照组,每组各50例,观察组患者给予奥硝唑治疗,对照组患者给予替硝唑治疗,对比两组患者治疗效果以及药物不良反应情况。结果:患者治疗后,观察组与对照组相比疗效更显著,组间差异突出,P值<0.05;观察组患者药物不良反应评分明显低于对照组患者,代表临床安全性更高,组间差异明显,P值<0.05。结论:妇科肿瘤术后厌氧菌盆腔感染患者采取奥硝唑治疗疗效显著,不良反应小,具有临床推广价值。

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