目的：评价稳心颗粒联合美托洛尔(MT)治疗冠心病合并室性心律失常(CAHD合并VA)的疗效。方法：选择2018.4~2019.4 120例CAHD合并VA病例，随机分组A、B。A组以稳心颗粒治疗，B组加用MT。对比两组疗效和安全性。结果：B组疗效高于A组，p＜0.05；A、B两组安全性对比，p＞0.05。结论：针对CAHD合并VA病人可在使用稳心颗粒和MT联用，不但疗效确切，且安全性高，值得推广。

目的：研究参麦注射液治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效、不良反应及预后效果。方法：选择我院在2018年3月-2019年3月收治的100例冠心病心绞痛老年患者为观察对象，以不同治疗方法将患者分为对照组与观察组。为对照组患者进行静点灯盏花注射液治疗，观察组患者进行静点参麦注射液治疗，如果患者发作心绞痛，为患者给予硝酸甘油含服治疗。对比两组患者的治疗效果、不良反应及预后效果。结果：在治疗之后对患者进行观察，观察组患者临床有效率比对照组患高（p＜0.05）；两组并没有不良反应，观察组患者的预后效果比对照组优异（p＜0.05）。结论：参麦注射液在老年冠心病心绞痛治疗过程中具有良好的临床效果，使治疗有效率和预后得到提高，降低患者不良反应，值得使用推广。

目的：为了深入研究对冠心病心绞痛患者实施静脉滴注单硝酸异山梨酯治疗干预后，患者病情改善情况及不良反应控制情况。方法：选取我院2019年6月至2020年6月期间收治的冠心病心绞痛患者共150例，将其随机分组，给予静脉滴注单硝酸异山梨酯治疗干预措施组为观察组，给予硝酸甘油治疗干预措施组为对照组，观察组和对照组各75例患者。对比两组患者病情改善情况及不良反应控制情况。结果：干预期结束后，观察组病情改善情况显著优于对照组，观察组不良反应控制情况显著优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对冠心病心绞痛患者实施静脉滴注单硝酸异山梨酯治疗干预，可有效改善患者病情，降低患者不良反应发生几率，故方案值得推广。

目的：为了深入研究对冠心病心绞痛患者实施静脉滴注单硝酸异山梨酯治疗干预后，患者病情改善情况及不良反应控制情况。方法：选取我院2019年6月至2020年6月期间收治的冠心病心绞痛患者共150例，将其随机分组，给予静脉滴注单硝酸异山梨酯治疗干预措施组为观察组，给予硝酸甘油治疗干预措施组为对照组，观察组和对照组各75例患者。对比两组患者病情改善情况及不良反应控制情况。结果：干预期结束后，观察组病情改善情况显著优于对照组，观察组不良反应控制情况显著优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对冠心病心绞痛患者实施静脉滴注单硝酸异山梨酯治疗干预，可有效改善患者病情，降低患者不良反应发生几率，故方案值得推广。

目的：研究复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视临床疗效。方法：抽取本院2022年08月－2023年08月到本院治疗青少年假性近视的患者80例，随机数字分组命名为对照组、实验组，单组40例，分析治疗效果。结果：实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05；治疗后，实验组眼调节幅度12.91±0.37（D）、裸眼视力4.99±0.37均高于对照组调节幅度12.02±0.32（D）、裸眼视力4.69±0.30，P＜0.05；实验组不良反应概率低，P＜0.05。结论：青少年假性近视治疗中运用复方托吡卡胺滴眼液疗效和安全性均有保障，可改善眼调节幅度与裸眼视力，值得运用。

目的：分析中医辨证治疗老年心脑血管疾病的临床治疗效果。方法：选择我院于2019.4-2020.4月收治的94例老年心血管疾病患者，将所有患者平均分为观察组与对照组，对照组实施常规的西药治疗，观察组在常规西药的基础上增加中医辨证治疗。治疗结束后分析两组患者的治疗有效率以及不良反应的发生率。结果：观察组患者的治疗有效率要高于对照组患者，同时不良反应的发生率要低于对照组患者，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：利用中医辨证来治疗老年心血管疾病，能够有效增加治疗的效果，同时还能够降低患者不良反应的发生率，提高患者的生活质量，具有较高的推广价值。

目的：探究安全护理对神经内科刺激性药物静脉输液治疗的不良反应发生率、护理满意度的研究。方法：遴选2021年1月⁓2022年10月在福建省某三级甲等医院就诊100例的刺激性药物静脉输液患者作为研究对象，按照随机抽样法分别分对照组和实验组，两组各50例。其中，对照组患者实施常规护理，实验组患者实施安全护理，研究结束后对比两组患者的不良反应发生率及护理满意度。结果：护理后，实验组在不良反应发生率（4.00%）显著低于对照组（26.00%），差异有统计学意义(P<0.05)；实验组在护理满意率（96.00%）显著高于对照组（70.00%），差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论：安全护理对刺激性药物静脉输液患者应用可有效提升护理满意度，降低患者的不良反应发生率。

探究新生儿高胆红素血症应用口服益生菌联合茵栀黄口服液治疗的效果，以及对患儿免疫功能和不良反应的影响。方法 随机数字表法将我院2020年8月-2022年8月接诊的92例新生儿高胆红素血症患者分组，常规组46例患儿口服茵栀黄口服液治疗，实验组46例患儿于常规组基础上联合口服益生菌（双歧杆菌三联活菌片）治疗，均持续口服1周，对比两组患儿免疫功能、治疗效果及不良反应情况。结果 1周末，实验组患儿总有效率高于常规组，差异显著（P＜0.05）；CD3+、IgG水平与常规组无显著差异（P＞0.05）；IgM、CD4+、CD4+/CD8+水平高于常规组，差异显著（P＜0.05）；常规组患儿腹泻发生率高于实验组，差异显著（P＜0.05），其它不良反应两组无明显差异（P＞0.05）。结论 茵栀黄口服液联合益生菌口服可有效提高高胆红素血症新生儿免疫功能，效果良好且不良反应轻。

皮肤屏障海藻糖凝胶敷料对激光术后面部皮肤修复作用。方法 随机选取本院2019年12月-2020年5月期间收治的134例面部激光术后的患者进行此次研究，按照随机抽签法均分两组，各67例。其中，给予类人胶原蛋白生物修复敷料治疗的为参照组，给予皮肤屏障海藻糖凝胶敷料治疗的为研究组，比较两组的治疗效果。结果 研究组的患者治疗有效率明显高于参照组，不良反应发生率低于参照组，结果有显著差异（P＜0.05）。 结论 皮肤屏障海藻糖凝胶敷料用于激光术后的皮肤创面修复作用显著，能够有效的降低不良反应发生的概率，提高治疗效果和治疗安全性，具有推广价值。

探究皮下特异性免疫治疗（SCIT）治疗过敏性哮喘合并鼻炎患儿的不良反应发生情况，并分析其危险因素。方法：回顾性分析2021年5月至2022年5月在本院就诊的105例过敏性哮喘合并鼻炎患儿临床资料，依据患儿SCIT治疗过程中有无全身不良反应（SR）的发生将其分为SR阳性组和SR阴性组，分析不良反应发生的特点，并对发生不良反应的危险因素进行分析。结果：总IgE 6级、尘螨sIgE 6级以及同时合并吸入及食物过敏原均为过敏性哮喘合并鼻炎患儿SR发生的危险因素（P＜0.05）。86例患儿（86/105，81.90%）发生了局部不良反应（LR），14例（14/105，13.33）患儿共发生了24次SR，有9例（9/14，64.29%）仅发生1次SR，3例（3/14，21.43%）发生2次SR，2例（2/14，14.28%）发生3次及以上SR。12例（12/14，85.71%）SR发生在注射后30min的观察期内，最短的为注射后10min，仅有2例（2/14，14.29%）为迟发反应。SR分级0级、Ⅰ级、Ⅱ级SR分别有3例（3/14，21.43%）、9例（9/14，64.29%）、2例（2/14，14.28%），Ⅰ级SR最多。SR中，有12例次（12/24，50.00%）发生在剂量递增阶段，12例（12/24，50.00%）发生在维持治疗阶段。Logistic回归发现总IgE 6级、尘螨sIgE 6级以及同时合并吸入及食物过敏原均为过敏性哮喘合并鼻炎患儿SR发生的危险因素（P＜0.05）。

目的：探讨延续护理对鼻咽癌患者心理干预的价值及放疗效果的影响。方法：选取2022年7月-2022年12月实行常规护理期间在我院接受放疗的80例鼻咽癌患者作为对照组，另选2023年1月-2023年3月实行延续护理期间在我院接受放疗的80例鼻咽炎患者作为观察组；对比分析两种护理方案的实际应用效果。结果：观察组患者放疗不良反应率(11.25%)、干预后抑郁评分(29.56±3.76)分、焦虑评分(30.46±4.15)分，三项指标均明显优于对照组，P≤0.009，有统计学意义。结论：延续护理的实际应用效果非常理想，可以显著改善鼻咽癌放疗患者心理状态，进一步减少不良反应对放疗效果的负面影响。

目的：很多肿瘤患者都需通过同步放化疗的方式进行治疗，但在治疗后很可能导致患者出现各种并发症，导致其治疗效果和生活质量受到严重影响，为提高患者的临床效果，本文在此基础上针对患者出现的不良反应进行分析，对相关改善对策进行探讨。方法：此次研究目标为我院收治的肿瘤放化疗患者，在所有患者中，选择其中出现不良反应的60例进行分析，患者出现的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、全身性过敏反应、肌肉疼痛和血压降低等。针对这些不良反应进行分析，对其相关治疗对策进行探讨研究，将患者的治疗效果进行提高。结果：通过对患者的不良反应采用针对性措施进行处理，患者的治疗效果得到明显提高，其各种不良反应都得到有效改善。结论：肿瘤患者接受放化疗后，采用针对性措施对其不良反应进行干预，可以使其临床症状得到缓解，让患者的治疗效果显著提高，对其疾病治疗具有重要意义。

目的：探讨老年精神病患者治疗中奥氮平的综合疗效。方法：回顾性选取2020年2月-2023年2月本院老年精神病患者100例，依据用药方法分为奥氮平组、利培酮组两组，各50例。统计分析两组精神症状、认知功能、糖脂代谢指标水平、血清催乳素、生命质量、临床疗效、不良反应发生情况。结果：奥氮平组患者的BPRS评分、症状和不良反应、动力和精力、心理社会评分均低于利培酮组（P<0.05），MoCA评分、DS评分均高于利培酮组（P<0.05），IRI、INS、HbA1c、FBS、HDL、LDL、CHOL、TG水平、血清催乳素均低于利培酮组（P<0.05）。两组患者的总有效率88.00%（44/50）、78.00%（39/50）之间的差异不显著（P>0.05）。奥氮平组患者的不良反应发生率6.00%（3/50）低于利培酮组20.00%（10/50）（P<0.05）。结论：老年精神病患者治疗中奥氮平的综合疗效与利培酮相当，但不良反应较少。

本研究目的是针对儿童近视，分析使用0.01%阿托品滴眼液进行治疗出现的不良反应。方法是选择我院在2020年1月到2022年1月期间收治的进食青少年65例进行研究。采用随机分组方式，分成观察组和对照组。在对照组中，只是佩戴全矫正单焦点框架眼镜，在观察组中，主要是在对照组基础上，在每晚入睡之前使用0.01%的阿托品滴眼液1滴。在跟踪半年之后，记录屈光度、最佳矫正近视力、眼压、瞳孔直径、眼轴和调节幅度等等相关指标。结果是在治疗之前，对比两组儿童的眼轴和屈光度，差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗半年后，观察组和对照组的屈光度分别是-1.38(-2.19，-0.50)、-2.25(-2.94，-1.75)D，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组的眼轴长度(24.17±0.72)mm显著比对照组(24.67±0.88)mm小，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的调节幅度明显比对照组小，其瞳孔直径明显比对照组大，泪膜破裂时间明显比对照组短，泪液分泌试验结果值明显比对照组低，差异有统计学意义(P<0.05)；在两组中，对比最佳矫正近视力和眼压，差异无统计学意义(P>0.05)。在随访时，没有儿童出现眼干、模糊、眼红等等问题。结论是使用0.01%阿托品滴眼液可以显著减缓他们的近视度数和眼轴增长，同时产生的不良反应比较少，在临床中值得推广和应用。

目的:探讨埃美丁滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床风险护理效果。方法： 选择2017年12月-2018年12月治疗的过敏性结膜炎患儿90例作为对象，随机数字表分为对照组（n=45）和观察组（n=45），对照组采用常规口服川椒方治疗，观察组采用埃美丁滴眼液治疗，比较两组患儿治疗前后症状体征评分及不良反应发生情况。结果：治疗前两组患儿症状体征评分比较均无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后1个月症状体征评分均低于对照组（P<0.05）；两组治疗过程中腹胀腹泻、头晕头痛、恶心呕吐、血压升高、肝肾异常发生率均无统计意义（P>0.05）。结论：将埃美丁滴眼液用于治疗过敏性结膜炎，可显著改善患儿症状体征，未明显增加不良反应，安全性较高，值得推广应用。

目的：抗肿瘤药紫杉醇的不良反应及临床合理用药评价。方法：将2017年10月至2019年10月我院采用抗肿瘤药紫杉醇治疗的120例患者作为研究对象，观察用药期间患者不良反应及临床合理用药情况。结果：不良反应：患者不良反应包括胃肠道反应、手足麻木、脱发及骨髓抑制；其中胃肠道反应61例，占比50.83%；手足麻木65例，占比54.16%；脱发106例，占比88.33%；骨髓抑制112例，占比93.33%。结论：虽然紫杉醇对肿瘤患者具有明显的治疗效果，但是治疗过程中，患者难免出现一系列不良反应，因此，实际使用过程中，严格按照药物说明书及用法用量进行使用，且必要时刻可调整患者用药时间，以此降低患者不良反应，提高用药安全性及合理性。

目的：回顾性分析老年期精神障碍患者给予奥氮平治疗的临床效果。方法：依据随机数字表法对120例老年期精神障碍患者（2020.06-2021.06）分组探究，对照组（利培酮，n=60）与观察组（奥氮平，n=60），对比两组阳性与阴性症状评分量表（PANSS）评分、不良反应发生率。结果：治疗前后，PANSS评分、不良反应发生率差异明显（P＜0.05）。结论：奥氮平药物可显著减少本研究患者不良反应，改善精神状态，临床应用效果显著。

目的探究在应用头孢菌素类抗生素时出现不良反应发生的因素，结合原因制定预防方法。方法选择在2021年9月～2023年5月在我院进行头孢菌素类抗生素治疗的300例患者作为实验研究对象，结合患者出现不良反应情况，总结不良反应的预防措施。结果患者在服用头孢菌素类抗生素药物后，出现的不良反应有过敏反应、胃肠反应、肝功能损伤，少数患者可能会出现血液系统反应或肾功能损伤。结论在临床疾病治疗中应用头孢菌素类抗生素有着显著应用效果，但是患者在应用过程中容易出现多种不良反应，所以要积极应用预防措施，降低患者出现不良反应概率，确保患者的治疗安全性。

研究开喉剑喷雾剂治疗儿童急性咽喉炎的有效性研讨。方法：选自我院于2016年5月至2019年5月期间收治的儿童急性咽喉炎患儿40例作为分析研究对象，根据抛硬币法将所有患儿分组，给予小儿咽扁颗粒治疗的20例被纳入参照组，给予开喉剑喷雾剂治疗的20例被纳入研究组，比较两组患者的临床疗效以及不良反应。结果：随访我院40例患儿中，研究组组患儿的发生率为10.00%，明显低于参照组的60.00%，差异显著（P＜0.05）。研究组患儿的总有效率为95.00%，而参照组的为50.00%，研究组明显高于参照组，P值＜0.05。结论：给予儿童急性咽喉炎患者开喉剑喷雾剂治疗可提高消炎效果，缩短患儿康复期，降低副作用，有明显的临床推广价值。

目的：探析复方樟柳碱注射液联合血栓通胶囊用于眼底血管性疾病治疗中的临床疗效及其安全性。方法：自本院2018.3-2019.6收治眼底血管性疾病患者中抽取86例，均分为对比组、联药组，对比组43例接受血栓通胶囊治疗，联药组43例则予以血栓通胶囊口服+复方樟柳碱注射液颞前动脉旁皮下注射治疗，对照临床疗效及不良反应。结果：本次观察中联药组临床有效率同对比组对照显著更高（P＜0.05），不良反应发生率对比提示为联药组显著更低（P＜0.05）。结论：眼底血管性疾病治疗中利用复发樟柳碱注射液联合血栓通胶囊进行治疗效果确切，安全性高。